食品葯品監督管理局保險公司

❶ 微波爐輻射大嗎

微波爐里的輻射量很大，可以令放在裡面有水分和油脂的物體產生熱量把食物煮熟，但生產微波爐的廠家已經做好安全措施，在微波爐外對人體的輻射量就和一支40W日光燈管差不多，對人體的影響幾乎沒有。中華預防醫學會的專家介紹，美國威斯康辛大學物理教授阿戴爾研究微波輻射對小動物和人類的影響已超過25年，她曾經對動物和人進行過微波室實驗，結果，動物在微波室內顯得很興奮，而人類的感覺與享受明媚的陽光差不多。

她解釋，雖然微波與X光和伽馬射線等同屬放射線，但其量子能量卻相差數百萬倍。她指出，微波殺死細胞的惟一途徑就是讓它自己「熱死」，而微波爐泄漏的輻射無法達到如此程度。如此看來，微波爐並不會危害人體健康。

微波爐（microwave oven/microwave），顧名思義，就是一種用微波加熱食品的現代化烹調灶具。

微波是一種電磁波。微波爐由電源，磁控管，控制電路和烹調腔等部分組成。電源向磁控管提供大約4000伏高壓，磁控管在電源激勵下，連續產生微波，再經過波導系統，耦合到烹調腔內。在烹調腔的進口處附近，有一個可旋轉的攪拌器，因為攪拌器是風扇狀的金屬，旋轉起來以後對微波具有各個方向的反射，所以能夠把微波能量均勻地分布在烹調腔內，從而加熱食物。微波爐的功率范圍一般為500～1000瓦。

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輻射原理

輻射指的是能量以波或是次原子粒子移動的型態傳送。輻射之能量從輻射源向外所有方向直線放射。

輻射以電磁波和粒子（如阿爾法粒子、貝塔粒子等）的形式向外放散。無線電波和光波都是電磁波。它們的傳播速度很快，在真空中的傳播速度與光波(3×10^8米/秒)相同。

主要種類

可見光也屬於輻射，一般可依其能量的高低及電離物質的能力分類為電離輻射或非電離輻射。一般普遍將這個名詞用在電離輻射。電離輻射具有足夠的能量可以將原子或分子電離化，非電離輻射則否。輻射活性物質是指可放射出電離輻射之物質。電離輻射主要有三種：α、β及γ輻射（或稱射線）。

電離輻射

擁有足夠高能量的輻射，可以把原子電離。一般而言，電離是指電子被電離輻射從電子殼層中擊出，使原子帶正電。由於細胞由原子組成，電離作用可以引致癌症。一個細胞大約由數萬億個原子組成。電離輻射引致癌症的幾率取決於輻射劑量率及接受輻射生物之感應性。α、β、γ輻射及中子輻射均可以加速至足夠高能量電離原子。

非電離輻射

非電離輻射之能量較電離輻射弱。非電離輻射不會電離物質，而會改變分子或原子之旋轉，振動或價層電子軌態。非電離輻射對生物活組織的影響被研究的時間並不長。不同的非電離輻射可產生不同之生物學作用。

❷ 國家食品葯品監督管理總局的內設機構

根據上述職責，國家食品葯品監督管理總局設17個內設機構 ：
一、辦公廳。
（一）擬訂總局機關有關政務工作規章制度並組織實施。
（二）負責總局黨組會議、局務會議、局長辦公會議及全國食品葯品監督管理工作會議和座談會的組織服務工作，負責總局機關全國性會議計劃的管理。
（三）擬訂總局重大工作計劃、工作要點並組織實施。
（四）承辦總局黨組和總局領導的秘書工作。
（五）負責總局政務信息、政務值班值守，牽頭協調總局政務信息化建設和管理工作。
（六）負責重要批示件督辦，總局黨組和總局領導議定、批辦事項及其他重大事項政務督查工作。
（七）負責總局機關公文處理和機要文件處理，指導總局直屬單位的公文處理工作。組織辦理全國人大代表建議和全國政協委員提案。
（八）負責總局機關保密管理，指導直屬單位保密工作。
（九）負責總局機關檔案管理、政務公開工作，指導食品葯品監督管理系統相關工作。
（十）負責群眾來信、來訪的處理和接待。
（十一）承辦總局交辦的其他事項。
下設:綜合處，秘書一處(值班室)，秘書二處，文電處，督查處(信訪辦公室)
二、綜合司（政策研究室）。
（一）組織開展食品葯品監督管理政策研究，分析研判食品葯品安全形勢，提出解決食品安全和葯品管理問題的重大方針和政策建議。
（二）負責食品安全監督管理綜合協調，推動健全部門間、地區間食品安全監督管理協調聯動機制，完善相關制度。
（三）協調推動完善食品葯品監督管理體制機制，組織開展推動形成社會共治格局重大課題研究，探索發揮市場機制、社會監督和行業自律作用的有效途徑，推動建立落實食品葯品生產經營者第一責任人的有效機制以及食品安全責任強制保險制度。
（四）組織開展食品葯品安全工作考核評價，督促檢查省級人民政府履行食品葯品安全監督管理責任。指導地方食品葯品安全督促檢查和考核評價工作。開展對地方政府領導幹部的專題培訓。
（五）組織起草食品葯品監督管理綜合性文稿，起草食品安全委員會全體會議文件、領導講話和總局重要會議領導講話。
（六）負責組織建設食品葯品監督管理政策研究體系，建立食品葯品監督管理政策研究基地，搭建研究成果交流平台。
（七）組織建立食品葯品監督管理重大決策專家咨詢制度。
（八）承擔國務院食品安全委員會辦公室日常工作。
（九）組織總局綜合性統計工作。
（十）承辦總局交辦的其他事項。
下設:綜合協調處，政策研究一處，政策研究二處，督查考評處(統計辦公室)
三、法制司。
（一）擬訂食品葯品監督管理立法規劃和計劃，組織起草食品葯品監督管理法律法規及部門規章草案。
（二）負責總局食品葯品監督管理規范性文件的合法性審核工作。組織對有關部門起草的法律法規、部門規章中涉及食品葯品監督管理事項提出意見。
（三）指導食品葯品監督管理法制建設，組織開展食品葯品監督管理執法監督工作。
（四）擬訂食品葯品監督管理法制宣傳教育規劃並組織實施。
（五）組織開展食品葯品監督管理法律制度理論研究。
（六）負責有關食品葯品監督管理行政復議、行政應訴和聽證工作。
（七）承擔總局行政審批制度改革領導小組辦公室的日常工作，組織開展行政審批制度改革相關工作。
（八）負責總局行政審批綜合服務工作。
（九）承擔涉及世界貿易組織的相關工作。
（十）承辦總局交辦的其他事項。
下設:綜合處，法規一處，法規二處，執法監督處(行政復議辦公室)
四、食品安全監管一司。
（一）掌握分析食品生產加工環節食品安全形勢、存在問題並提出完善制度機制和改進工作的建議。
（二）擬訂生產加工環節食品安全監督管理的規章、制度及技術規范。
（三）擬訂食品生產許可實施辦法，組織核准食品生產許可審查機構、審查員和檢驗機構，督促下級行政機關嚴格依法實施行政許可。
（四）指導下級行政機關開展食品監督抽檢工作，組織開展全國食品監督抽檢。
（五）指導食品生產加工環節檢驗檢測工作，配合相關部門組織開展食品監督管理的科研工作。
（六）擬訂問題食品召回制度，指導地方相關工作。
（七）指導地方推進食品生產者誠信自律體系建設。
（八）督促地方開展生產加工環節食品安全監督管理、履行監督管理職責，及時發現、糾正違法和不當行為。（九）承辦總局交辦的其他事項。
下設:綜合處，監管一處，監管二處，監管三處，監管四處
五、食品安全監管二司。
（一）掌握分析流通和餐飲消費環節食品安全形勢、存在問題並提出完善制度機制和改進工作的建議。
（二）擬訂流通和餐飲消費環節食品安全監督管理的制度、措施並督促落實。
（三）規范流通和餐飲消費許可管理，督促下級行政機關嚴格依法實施行政許可。
（四）指導下級行政機關開展流通和餐飲消費環節食品監督抽檢工作。
（五）指導下級行政機關對進入批發、零售市場的食用農產品進行監督管理，組織協調、建立與農業部門的銜接處置機制。
（六）擬訂不符合食品安全標准食品停止經營的管理制度，指導督促地方相關工作。
（七）指導地方推進食品經營者誠信自律體系建設。
（八）督促下級行政機關開展流通和餐飲消費環節食品安全日常監督管理、履行監督管理責任，及時發現、糾正違法和不當行為。
（九）承辦總局交辦的其他事項。
下設:綜合處，監管一處，監管二處，監管三處，監管四處
六、食品安全監管三司。
（一）開展食品安全總體狀況分析和形勢研判，編制食品安全總體狀況報告。
（二）擬訂食品安全風險監測工作制度和技術規范，參與擬訂國家食品安全風險監測計劃，組織開展食品安全風險監測，通報監測結果並配合依法處置相關問題。
（三）開展食品安全風險預警和風險交流。
（四）組織協調、建立與農業、衛生計生、質檢等部門有關食品、食品相關產品和進出口食品安全信息銜接機制。
（五）承擔與國家衛生和計劃生育委員會有關食品安全風險評估銜接工作。
（六）承擔食品安全統計工作，編制食品安全統計年鑒。
（七）擬訂保健食品監督管理工作制度和技術規范。
（八）承擔保健食品注冊審批工作，督促下級行政機關嚴格依法實施保健食品生產、流通許可及許可後的監督檢查，對違法違規行為予以處理。
（九）指導督促下級行政機關開展保健食品監督管理、履行監督管理職責，及時發現、糾正違法和不當行為。
（十）擬訂問題保健食品召回和處置制度，指導督促地方相關工作。
（十一）組織開展食品安全統計、風險監測、風險預警和交流以及保健食品監督管理領域的項目研究。
（十二）承辦總局交辦的其他事項。
下設:綜合處，監管一處，監管二處，監管三處，監管四處
七、葯品化妝品注冊管理司（中葯民族葯監管司）。
（一）組織擬訂葯品化妝品注冊管理制度並監督實施。
（二）組織擬訂葯品化妝品相關標准並監督實施。（三）嚴格依照法律法規規定的條件和程序辦理葯品注冊和部分化妝品行政許可、醫療機構配製制劑跨省區調劑審批並承擔相應責任，優化注冊和行政許可管理流程。
（四）組織擬訂葯品化妝品注冊相關技術指導原則。
（五）承擔疫苗監管質量管理體系評估、葯品行政保護相關工作。
（六）組織實施中葯品種保護制度。
（七）承擔處方葯與非處方葯的轉換和注冊，監督實施葯物非臨床研究質量管理規范和葯物臨床試驗質量管理規范，組織擬訂中葯飲片炮製規范。
（八）指導督促葯品化妝品注冊工作中受理、審評、檢驗、檢查、備案等工作。
（九）督促下級行政機關嚴格依法實施葯品再注冊以及不改變葯品內在質量的補充申請、醫療機構配製制劑、部分化妝品許可等相關行政許可工作、履行監督管理責任，及時發現、糾正違法和不當行為。
（十）承辦總局交辦的其他事項。
下設:綜合處，中葯民族葯處，化學葯品處，生物製品處，葯物研究監督處，化妝品處
八、醫療器械注冊管理司。
（一）組織擬訂醫療器械注冊管理制度並監督實施。
（二）組織擬訂醫療器械標准、分類規則、命名規則和編碼規則。
（三）嚴格依照法律法規規定的條件和程序辦理境內第三類、進口醫療器械產品注冊、高風險醫療器械臨床試驗審批並承擔相應責任，優化注冊管理流程，組織實施分類管理。
（四）組織開展醫療器械臨床試驗機構資質認定，監督實施醫療器械臨床試驗質量管理規范，監督檢查臨床試驗活動。
（五）指導督促醫療器械注冊工作相關的受理、審評、檢測、檢查、備案等工作。
（六）擬訂醫療器械注冊許可工作規范及技術支撐能力建設要求並監督實施。督促下級行政機關嚴格依法實施第一、二類醫療器械產品注冊、境內第三類醫療器械不改變產品內在質量的變更申請許可等工作，履行監督管理責任，
及時發現、糾正違法和不當行為。
（七）承辦總局交辦的其他事項
。
下設:綜合處，注冊一處，注冊二處，研究監督處
九、葯品化妝品監管司。
（一）掌握分析葯品化妝品安全形勢、存在問題並提出完善制度機制和改進工作的建議。
（二）組織擬訂葯品化妝品生產、經營、使用管理制度並監督實施，組織擬訂中葯材生產和葯品生產、經營、使用質量管理規范並監督實施。擬訂葯品互聯網銷售監督管理制度並監督實施。
（三）組織開展對葯品化妝品生產、經營企業的監督檢查，組織開展葯品不良反應監測和再評價、化妝品不良反應監測、監督抽驗及安全風險評估，對發現的問題及時採取處理措施。
（四）擬訂境外葯品生產企業檢查等管理制度並監督實施。
（五）參與擬訂國家基本葯物目錄。監督實施葯品分類管理。
（六）承擔麻醉葯品、精神葯品、醫療用毒性葯品、放射性葯品及葯品類易制毒化學品等監督管理工作。
（七）擬訂問題葯品化妝品召回和處置制度，指導地方相關工作。
（八）擬訂葯品化妝品監督管理工作規范及技術支撐能力建設要求，促下級行政機關嚴格依法實施行政許可、履行監督管理責任，及時發現、糾正違法和不當行為。
（九）承擔總局深化醫葯衛生體制改革相關工作。
（十）承擔國家禁毒委員會成員單位相關工作，承辦履行國際葯物管制公約相關事項，承擔有關葯品出口監督管理事項。
（十一）承辦總局交辦的其他事項。
下設:綜合處，葯品生產監管處，葯品流通監管處，葯品監測評價處，特殊葯品監管處，化妝品監管處
十、醫療器械監管司。
（一）掌握分析醫療器械安全形勢、存在問題並提出完善制度機制和改進工作的建議。
（二）組織擬訂醫療器械生產、經營、使用管理制度並監督實施，組織擬訂醫療器械生產、經營、使用質量管理規范並監督實施。擬訂醫療器械互聯網銷售監督管理制度並監督實施。
（三）組織開展對醫療器械生產經營企業和使用環節的監督檢查，組織開展醫療器械不良事件監測和再評價、監督抽驗及安全風險評估，對發現的問題及時採取處理措施。
（四）擬訂境外醫療器械生產企業檢查等管理制度並監督實施。組織開展有關醫療器械產品出口監督管理事項。
（五）擬訂問題醫療器械召回和處置制度，指導督促地方相關工作。
（六）擬訂醫療器械監督管理工作規范及技術支撐能力建設要求，督促下級行政機關嚴格依法實施行政許可、履行監督管理責任，
及時發現、糾正違法和不當行為。
（七）承辦總局交辦的其他事項
。
下設:綜合處，生產監管處，流通監管處，監測評價處
十一、稽查局。
（一）組織擬訂食品葯品稽查工作制度並監督實施。
（二）協調指導食品葯品安全投訴舉報工作。
（三）指導監督地方稽查工作，規范行政執法行為。
（四）建立和完善食品葯品安全「黑名單」制度。
（五）建立健全食品葯品監督管理行政執法與刑事司法銜接制度。
（六）組織查處重大食品葯品安全違法案件，組織開展相關的執法檢驗。
（七）擬訂葯品、醫療器械、保健食品廣告審查制度並監督實施。
（八）承擔打擊生產銷售假葯部際協調聯席會議辦公室日常工作。
（九）承擔打擊侵犯知識產權和假冒偽劣商品相關工作。
（十）承辦總局交辦的其他事項。
下設:綜合處，稽查一處，稽查二處，稽查三處
十二、應急管理司。
（一）組織擬訂食品葯品安全應急體系建設規劃，推動應急體系建設和能力建設。
（二）組織擬訂食品葯品安全應急管理工作制度並監督實施。
（三）組織編制食品葯品安全事故應急預案，開展應急培訓和演練。
（四）組織開展食品葯品安全信息搜集和輿情監測，指導協調核查、應對工作。
（五）建立食品葯品重大信息直報制度並監督實施。
（六）核查領導批示、媒體披露和公眾舉報的食品葯品安全事故，及時報告或協調回應。
（七）組織開展重大食品葯品安全事故應急處置和調查處理工作，指導協調地方開展相關突發事件處置工作。
（八）負責建立食品葯品應急管理專家組，開展食品葯品安全輿情和重大事故案例研究，分析相關風險趨勢及突發事件發生態勢，提出對策建議。
（九）協調建立重大葯品不良反應、重大醫療器械不良事件相互通報機制和聯合處置機制。
（十）承辦總局交辦的其他事項。
下設:綜合處，應急監測處，應急指導處，應急處置處
十三、科技和標准司。
（一）組織擬訂食品葯品監督管理科研規劃和計劃，推動科技創新體系建設，承擔相關科技條件建設工作。
（二）組織實施食品葯品監督管理重大科技項目，組織引進國外相關先進技術，指導科研、管理與生產經營單位技術協作，促進科技成果轉化。
（三）推動食品葯品檢驗檢測體系建設，擬訂食品葯品檢驗檢測機構資質認定條件和檢驗規范並監督實施。
（四）推動食品葯品電子監管追溯體系和信息化建設。
（五）建立完善有關葯品、化妝品、醫療器械標准管理的相關制度和工作機制。
（六）組織擬訂葯用輔料、直接接觸葯品的包裝材料和容器產品目錄、葯用要求、標準的管理規范。
（七）參與擬訂食品安全標准。
（八）指導地方科技和標准管理工作。（九）承擔總局信息化工作領導小組辦公室的日常工作。
（十）承辦總局交辦的其他事項。
下設:綜合處(信息化處)，科技處，標准管理處，檢驗機構指導處
十四、新聞宣傳司。
（一）組織宣傳食品葯品安全方面的法律法規、方針政策，解讀食品葯品監督管理制度、措施。
（二）擬訂食品葯品安全信息統一公布制度，發布食品葯品安全信息。
（三）擬訂總局新聞宣傳工作規章制度，規范和協調總局機關新聞宣傳工作，指導總局直屬單位新聞宣傳工作。
（四）擬訂食品葯品安全新聞宣傳的年度、季度和專題報道計劃並組織實施。
（五）負責總局重要會議、重大活動的宣傳報道和新聞發布會的管理及組織工作，協調新聞單位相關事項。
（六）建立和完善食品葯品安全輿論引導機制、科普宣傳工作機制，組織開展食品葯品安全重大主題宣傳活動。
（七）負責食品葯品監督管理系統報刊、圖書、影視、音像等宣傳業務管理。
（八）組織推進食品葯品監督管理有關的誠信體系建設。
（九）承辦總局交辦的其他事項。
下設:綜合處，新聞宣傳一處，新聞宣傳二處
十五、人事司。
（一）擬訂食品葯品監督管理系統人才發展相關的規劃和政策並組織實施。
（二）承擔總局機關和直屬單位的幹部人事管理和幹部監督工作。
（三）承擔總局機關機構編制和公務員管理工作。
（四）承擔總局直屬單位的機構編制、勞動工資、人事制度改革、專業技術人員管理以及領導班子建設等相關工作。
（五）按照有關規定，承擔省（區、市）食品葯品監督管理局領導幹部協助管理工作。
（六）指導食品葯品監督管理系統幹部隊伍和人才隊伍建設。
（七）完善食品葯品監督管理隊伍培訓機制和制度，擬訂培訓規劃和計劃並組織實施。
（八）擬訂並完善執業葯師資格准入制度，監督和指導執業葯師注冊工作。
（九）承擔食品葯品監督管理系統全國性表彰工作。
（十）承擔食品葯品監督管理人才工作領導小組辦公室日常工作。
（十一）承辦總局交辦的其他事項。
下設:綜合處(幹部監督處)，幹部處，人才處，直屬單位處(工資處)
十六、規劃財務司。
（一）擬訂食品葯品安全中長期發展規劃並組織實施。
（二）開展食品葯品監督管理系統資源調查，統籌規劃與協調資源配置，推進監督管理體系建設。
（三）擬訂基礎設施、裝備條件等專項建設規劃並組織實施。
（四）擬訂食品葯品安全規劃編制工作規章制度並監督執行。
（五）指導食品葯品監督管理系統食品安全規劃編制工作。
（六）擬訂局本級和直屬單位財務管理制度並組織實施。
（七）組織編制年度預算、決算並監督執行。
（八）承擔中央轉移地方專項資金的落實並監督實施。
（九）綜合管理各類資金、資產、基本建設和政府采購工作，承擔機關住房制度改革相關工作。
（十）負責對局本級和直屬單位的審計監督工作。
（十一）承擔食品葯品監督管理系統行政事業性收費的監督管理工作。
（十二）承辦總局交辦的其他事項。
下設:綜合處(規劃處)，基建裝備處，預算與審計處，財務資產處
十七、國際合作司（港澳台辦公室）。
（一）組織擬訂食品葯品安全國際交流與合作中長期發展規劃和年度計劃並組織實施。
（二）組織開展食品葯品監督管理國際交流與合作，指導地方相關工作。
（三）組織開展與港澳台地區的食品葯品監督管理交流與合作。
（四）組織開展食品葯品監督管理國際交流與合作的政策研究和信息分析。
（五）負責外事行政管理，擬訂外事行政管理規定並組織實施。
（六）協助開展食品葯品監督管理業務相關的境外檢查。
（七）組織開展智力引進和出國（境）培訓工作。
（八）組織協調駐外機構相關業務管理工作。
（九）承擔因公出國（境）人員團組的審核、審批及護照簽證管理工作。
（十）承辦總局交辦的其他事項。
下設:綜合處，國際組織處，雙邊合作處，港澳台處
十八、機關黨委。
（一）擬訂總局機關及在京直屬單位黨群工作計劃、制度和規定並組織落實。
（二）宣傳和執行黨的路線、方針、政策，發揮黨組織戰斗堡壘作用和黨員先鋒模範作用。
（三）組織黨員幹部學習黨的路線、方針、政策及決議，學習黨的基本知識，學習科學、文化、法律和業務知識。指導總局機關和在京直屬單位領導幹部中心組學習。
（四）負責總局機關及在京直屬單位黨組織建設和黨員的教育、管理、監督工作，指導發展黨員工作。
（五）協助總局黨組開展直屬機關黨組織和群團組織幹部管理。配合人事部門對總局機關及在京直屬單位領導幹部、領導班子進行考核和民主評議，對總局機關幹部任免、調動和獎懲提出意見建議。
（六）掌握幹部職工思想動態，做好思想政治工作，指導協調總局機關及在京直屬單位精神文明建設工作，開展總局直屬機關黨建和思想政治工作研究。
（七）領導總局直屬機關紀委開展工作，組織開展黨風廉政宣傳教育，按照幹部管理許可權開展黨員監督和違紀調查處理。
（八）開展總局機關及在京直屬單位黨的統戰工作。
（九）領導、支持直屬機關工會、共青團、婦工委等群團組織開展工作。
（十）協助總局黨組指導食品葯品監督管理系統的黨建工作。
（十一）承辦總局交辦的其他事項。
下設:辦公室，組織統戰部，宣傳群工部
十九、離退休幹部局。
（一）提出貫徹黨中央、國務院有關離退休幹部工作方針政策的具體措施並組織實施。按規定組織落實總局機關離退休幹部的政治待遇和生活待遇。指導總局直屬單位離退休幹部工作。
（二）擬訂離退休幹部工作相關規章制度並組織實施。
（三）組織離退休幹部開展學習、宣傳、教育、文化、體育和娛樂活動，發揮離退休幹部在政治、經濟、文化和社會建設中的作用。
（四）負責總局機關離退休幹部各項經費的管理。負責總局機關離退休幹部活動場所的基礎設施建設。
（五）負責離退休幹部的信訪工作。受理離退休幹部的異地安置工作，落實異地安置幹部的待遇，處理離退休幹部的歷史遺留問題。
（六）會同有關部門辦理機關離退休幹部的喪葬和善後處理事宜。
（七）承辦總局交辦的其他事項。
下設:綜合處，組織宣傳處，生活服務處

❸ 保險公司侵害消費者利益怎樣維權

您好：
一、法律制度層面上存在的問題
消費者維權要靠法律。目前，我們消費維權工作主要依據的是《消費者權益保護法》，該法是1993年頒布實施的，隨著市場經濟日益繁榮，許多新興行業和新生事物不斷出現，《消法》在為消費維權工作提供法律依據時，已經越來越不能滿足時代要求，存在的問題日益明顯。
1、適用范圍是目前《消法》執行中遇到的一個突出問題。《消法》起草時，醫療、教育、住房等領域不屬於經營性質，但隨著市場經濟的發展，這些領域很大程度上開始收費提供服務，具備了經營的特徵，特別是這些領域內的消費糾紛日益增多，處理起來缺乏明確足夠的法律依據。
2、隨著市場經濟的發展特別是網路經濟的出現，消費者受到損害的權利已超出《消法》中規定的9項權利的范圍，特別突出的是為謀利擅自泄露消費者個人隱私的現象屢見不鮮。
3、維權途徑是保護消費者權益的關鍵問題。雖然《消法》為消費者提供的5種維權途徑，但在實踐中，存在這樣那樣的問題，不能有效發揮作用。
與經營者協商，如果有一方不願意協商或者協商不成的話，這條路就走不通。消協的調解要雙方自願，一方不自願的話也協調不成。向行政部門申訴，交織著工商局、質監局、衛生局、食品葯品監督局等眾多的責任部門，由於分工不明確、責任不清楚、管理不明晰，給消費者維權造成了很大的困難。提請仲裁機構仲裁，具有收費高、程序簡單、裁定書具有法律強制性的特點，但仲裁渠道需要事先有約定，日常生活消費的買賣合同很難有事先約定，因此仲裁的比較少。到法院起訴，訴訟成本相對比較高，舉證困難，司法程序繁瑣，加上有時投訴標的本身價值小，消費者一般不願意進行耗時、費力、花錢、結果不確定的訴訟。
4、《消法》中對於發生消費糾紛時的舉證責任沒有做專門規定。天津男生育險報銷流程。消費糾紛需要商品檢測時，經營者借口「誰主張，誰舉證」，讓消費者承擔檢測費，但高額的檢測費往往超過糾紛商品本身的價格，使消費者望而卻步;即使通過商品檢測鑒定查明了問題，經營者也可能以種種原因不承認檢驗結論，造成責任歸屬難、檢測維修難。這是目前消費糾紛解決難的一個重要原因。
如現在消費者對手機的投訴增幅居高不下，手機出現故障修理時究竟是人為損害還是性能故障，很容易產生異議，鑒定一般都是廠方出具的，消費者在此問題上是絕對的弱者，而要到權威部門去檢測，其檢測程序之復雜、費用之高又使消費者望而卻步。
又如，近年來，有關汽車的糾紛不斷涌現，投訴日益增多。汽車質量檢測難一直是汽車消費維權的最大困擾，由於目前我國汽車產品檢驗機構尚未完全獨立於汽車生產企業之外，且有的技術標准或設備缺乏，不能承擔事故車輛或進口產品的檢測。因檢測手段不足，一些質量問題根本檢測不出來，加之現有水平能做的檢測收費也非常高，普通消費者根本承受不了，從而加大了爭議解決的難度。
5、《消法》中對若干經營者的重要義務都沒有設定違反義務的行政處罰條款，致使這些義務形同虛設，經營者即使違犯了，也不會受到任何處罰，很容易加劇對消費者權益的侵害。
此外，國家某些規定、標准滯後也帶來維權難。隨著消費領域的日益拓展，新的商品和服務不斷涌現，但有關規定、標準的出台卻明顯滯後，成為消費者維權的一大瓶頸。如現在液晶電視、等離子電視已經進入百姓家庭，但彩電「三包」方案主要針對傳統的顯像管電視，而對於液晶電視等高端彩電售後服務的規定仍是真空狀態。現行的《部分商品修理更換、退貨責任規定》，明確規定了顯像管電視機的保修范圍和期限，等離子、背投、液晶等高端彩電的主要部件不在列舉范圍之內，造成目前的大部分高端彩電難以直接套用「三包」規定進行處理。且現在各廠家的平板電視保修方案較為混亂，大多數經營者在銷售高端彩電時只是充分強調其相對於傳統顯像管彩電的優點，而對其整機和主要部件的保修期限與傳統顯像管彩電的區別避而不談，未盡告知義務，這是造成高端彩電投訴上升快的一個重要原因。
同時，一些現行的規定也不利於維權。如現行「三包」規定手機日折舊率為0.5%，而手機的整機「三包」有效期是一年，意味著200天後，在保的手機卻一文不值。且手機「三包」有效期內的折舊率遠高於《部分商品修理更換退貨責任規定》。在手機市場迅猛發展的今天，這樣的規定顯然不利於企業提高產品質量。
二、維權機構層面上存在的問題
消費者協會做為依法成立的對商品和服務進行社會監督的保護消費者合法權益的社會團體，承擔著大量的消費者維權工作。但由於體制、編制、人員、經費等方面的原因，消協在維權方面存在「心有餘力而不足」的情況。
1、消協處理投訴的法律效力問題。消協雖然是《消費者權益保護法》賦予了相應職能的法定社團，但其調解消費糾紛純屬民事行為，一是如經營者拒絕調解或配合，消協組織無能為力;二是調解協議並無法律效力，對雙方並無約束力，如一方不履約，調解工作無疑是失敗的。
2、基層消費者協會組織人員少，基礎設施嚴重不足,缺乏照相機、電腦、交通工具等取證工具,取證困難，使各項工作陷於困境。特別是在農村市場，存在地域遼闊，村民居住相對分散的特點，基層監管職能部門的監管力量不充足。雖然我市農村「一會兩站」建設取得一定成效，目前已建立185個消費者協會分會，在5507個村建立了消費者投訴站和聯絡站，聘請社會監督員名。但農村維權站(點)工作人員的維權業務水平還亟待提高，對法律法規和商品維權等方面的基礎知識還有一個學習提高的過程;一些工作的開展因經費等原因，尚未全面開展，與地方政府和質監、衛生、葯監等職能部門的溝通還不夠。由於農村維權監督員基本是由村幹部兼任的，這些幹部往往身兼多職，日常工作繁忙，放在維權監督上的時間和精力較少，一部分村還處於一種架子搭好，人員配好，牌子掛好，實際工作根本沒有開展好的狀態，致使工作局面很難打開，其社會效果還不夠明顯。
3、消協的七項職能，許多都沒有制度化、規范化工作程序，隨意性大，缺乏可操作性，影響到職能的發揮。
三、生產經營者層面上的問題
1、部分企業破產、兼並帶來的售後服務無人管。按照《產品質量法》《消費者權益保護法》「三包」的規定，如果企業發生變更，應當由承擔其權利義務的企業承擔相應義務，但在實際操作中很難做到。有的企業在並購前，售後服務處於癱瘓狀態，電話無人接聽，維修網點撤銷，維修人員不知去向，而並購後又難以解決全部的售後服務問題。有的企業在沒有聲明破產或被兼並的情況下，其維修和售後服務就無人問津了，更不用說停產後保證配件供應的問題，消費者權益難以保障。如我市紅太陽超市的購物卡風波。
2、市場經營者利用信息的不對稱性，使消費者的知情權保障難，侵犯消費者的權益。現在手機簡訊服務鋪天蓋地，但沒有多少簡訊參與活動能明明白白告訴消費者發送簡訊需要多少費用，定製後怎樣取消。消費者在定製後費用會被迅速扣除，如果要取消則非常困難。我市就有不少消費者反映參加了電視台的某些活動，便莫名其妙地成為信息內容提供商的包月用戶，話費在不知情的情況下就被劃走了。
3、許多自然壟斷行業、行政壟斷部門牟取壟斷利益的觀念根深蒂固，無視相關法律規定，侵犯消費者權益的現象嚴重。公用事業作為特殊行業在國民經濟生活中一直發揮著重要作用，但是也一直存在著服務質量差、產品單一等問題，消費者對此怨聲載道，有些行業甚至被消費者冠以「老大、老虎」的稱謂。壟斷經營所帶來的侵害消費者權益的問題日益顯現。近幾年，商品房面積縮水的投訴呈上升趨勢，原因不乏房產測繪工作的高度壟斷、公攤面積計算方式不透明和測繪標准使用混亂等。當消費者發現房屋面積誤差時，想得到本行政區域以外的權威第三方的復核十分困難。目前消費者在買房時，其房屋產權證上的實際面積一般都是當地房產局下屬的房屋測繪大隊測量的，即使其他測繪單位有權進入房產測繪市場，因怕得罪同行也不願承擔復測。這種嚴重的行業壟斷和行政區域阻斷的格局如不打破，問題將長期得不到公正、圓滿地解決。
4、一些經營者利用格式合同侵犯消費者權益的情況仍較嚴重。現行保險合同中不符合法律、法規規定或霸氣十足的條款十分普遍，有的保險公司利用格式合同條款任意剝奪消費者權利、規避經營者義務。一些條款與我國現行的《保險法》、《合同法》、《消費者權益保護法》等有關規定相悖，侵害了消費者的合法權益，而且現有保險合同格式條款還存在條款表述和文字晦澀難懂，保險專業術語太多的問題，大部分消費者不具有這方面的專業知識，一旦與保險公司產生合同爭議，自身的合法權益很難得到維護。
5、一些市場經營者法律法規知識缺乏，學習不配合消協等機構工作。如我市有消費者投訴大紅房的地板磚有質量問題,消協同志打了三次電話請經營者到消協接受調解都不來,最後經過上門送達書面通知才來。
6、一些市場經營者採取「拖」的方式解決維權糾紛。消費者在遇到消費糾紛時，往往先找經營者，以求自行了結。協商不成，才到消費者協會投訴。經營者往往推三拖四，拖延時間，超出了商品的「三包」期，有的錯過了商品質量檢驗的最佳時期，致使投訴無法受理、調解。
四、消費者層面上的的問題
1、消費者自身消費習慣、消費意識落後，帶來一些不應有的麻煩。很多消費者沒有索要發票的習慣，有的是因購買金額較小，有的是因為是鄉鄰、熟人，不索要發票，以至於索賠無據。很多商品(特別是農資)，消費者在購買時根本不知其質量如何,等知道商品質量有問題時已過了相當長一段時間,商家不承認商品是他們出售的。因無發票，此類消費糾紛消協無法受理，消費者只能不了了之。
2、一些消費者貪圖便宜，知假買假，使自身的權益得不到法律的保護。如購置「水貨」手機、假冒名牌服裝等。
3、一些消費者的維權意識較差，權益受損後往往忍氣吞聲，不採取維權行為，助長了假冒偽劣生產者以及誠信缺失廠商的不良行為。
4、一些消費者存在非理性維權現象，如消費欺詐、惡意退貨，以及以威脅、恐嚇為手段，以索取巨額賠償或發泄私憤為目的的要挾式投訴等。如我市有消費者投訴鄉謠袋裝奶有質量問題,要求5000元的賠償。
針對以上我市消費者維權工作中存在的問題，我們認為，新形勢下的消費者維權工作需要社會各界和人民群眾的積極配合和參與，要通過構建社會化的維權網路，將維權工作拓展到社會各個領域、各個層面和各個角落，實現維權網路互聯，維權信息互通，維權工作互動，維權效能優化。
第一，繼續加強消費維權宣傳工作，及時發布「消費警示」。各級消費者維權部門要採取多種形式，利用各種宣傳工具進行系列報道，開辟專欄、加強對消費維權工作的宣傳，使消費維權工作深入人心，深入社會，喚起人民群眾的消保意識，引導人們正確消費。
第二，建立部門協作聯動維權機制。消費者維權工作涉及到許多政府部門，是一個綜合的政府行為，因此要作為各級政府的一項工作來抓。建立由當地政府牽頭，工商、公安、質監、文化、衛生、食品葯品監督管理、司法等政府相關職能部門和司法機關組成的消費者維權協作聯動網路，整合部門執法力度，將和消協受理的消費者投訴、舉報、咨詢及時分流到相關部門處理，形成政府部門維權合力。
第三，繼續深入開展打假維權工作。消費維權工作必須把打假作為重點，採取有力措施，結合日常巡查與集中整治繼續深入打擊假冒劣偽行為。要不斷總結以往工作的經驗，在已取得工作成果的基礎上，進一步拓展打假的領域，最大限度地保護消費者的合法權益。
第四，積極鍛造高素質消保隊伍。從人員編制、經費保障、硬體設施等方面不斷加強消協的機構建設，完善調解機制，提高調解能力。重點完善季度投訴信息發布制度、重大違法案件披露制度。
第五，充分發揮「一會兩站」便民維權作用。認真貫徹省政府辦公廳轉發省工商局的《「一會兩站」規范化建設工作意見》，積極爭取各級黨委、政府的大力支持，強化督導檢查，加大宣傳培訓力度，認真規范「一會兩站」工作制度和工作程序，真正形成「政府領導、協調聯動，鄉村共建、群眾參與」的工作格局。
第六，進一步完善申訴舉報網路的建設。建立以為中心，受理申訴舉報、行政執法、市場監督三位一體的消費維權工作的行政執法體系和市、縣(區)工商局、基層工商分局聯動的縱向消費維權網路。在此基礎上，以各級省級工商局為紐帶，以各地市級工商局指揮中心為接點，組成省與省之間的工商行政管理機關橫向執法維權網路，並逐步形成互聯互通、平等協商、互相協調、合作互認、信息共享的消費者權益保護異地救濟機制。
第七，大力發揮行業協會、商會的自律作用。通過建立由各行業協會、公用服務單位、大中型商貿企業等組成的行業自律服務網路，加強企業守法經營和誠信經營的宣傳教育，引導經營者樹立「走正道，售正貨，樹正牌」的經營意識，讓行業協會內部自律服務於消費者維權工作，讓行業協會主動化解企業與消費者的糾紛。

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❹ 哪個人壽保險公司保食品葯品

那應該是財險，不是人壽保險了

❺ 人力資源和社會保障局辦公室和食品葯品監督管理局辦公室哪個好

社保局的職能是城市養老保險和人事安事宜，現在和人事局合並了，形成一個大局，人員編制臃腫。食葯局是個新增的單位，以後它是執行監督處罰的單位。如果你心裡承受能力低的話，我建議選擇社保局，工作雖然繁忙，但責任低。食葯局身上的責任重，處理不好會連累你工作。執法都是這樣，我國人民的食品葯品安全將來全在這個部門。我建議選擇該部門，以後發展會越來越好。

❻ 廣東省食品葯品監督管理局

沒有啊。。。。

❼ 企業在國家食品葯品監督管理總局登記後，總局除了監督還會檢測真偽嗎，徹底保險嗎

不是很明白你的意思。你是不是想問企業在國家食葯總局的許可名錄裡面，其生產的產品是不是徹底保險？答案是否定的，企業在許可名錄裡面，只是說明其具備生產的資格。各地食葯部門也會定期開展檢查檢驗，但是不可能徹底杜絕產品質量問題，有些企業會為了利益故意非法添加，有些企業因為產品工藝和管理等問題會造成產品不合格，如三鹿、X匯等超大企業，都會有出現產品問題的時候。所以不存在徹底保險一說。

❽ 廣州市食品葯品監督管理局的內設機構

根據以上職責，市食品葯品監管局設8個內設機構。
(一)辦公室。
負責文電、會務、機要、檔案、信息、保密、信訪、外事、接待、機關後勤、綜合治理、安全保衛、政務公開、督辦等工作；承擔機關和指導事業單位的內部審計、財務、資產管理工作；負責擬訂全市食品葯品監管事業發展規劃並組織實施，組織協調本系統信息化建設工作。
(二)政策法規處。
起草有關地方性法規、規章草案；承辦有關規范性文件的審核工作；組織實施行政執法責任制，負責行政執法監督工作；承辦有關行政復議、行政訴訟和聽證等工作；負責辦理議案、提案。
(三)食品安全協調處。
負責食品安全綜合協調工作，組織協調有關部門承擔的食品安全監督工作；綜合協調食品安全檢測和評價及其體系建設工作；組織、指導全市食品安全宣傳教育工作；根據市政府授權，組織、協調全市重大食品安全事故的調查處理工作和開展食品安全專項執法監督檢查活動。
(四)保健品化妝品監管處。
監督國家保健食品、化妝品標準的執行；監督實施保健食品、化妝品生產經營質量管理規范；指導保健食品、化妝品安全的檢測與評價及其體系建設工作；承擔保健食品、化妝品安全信息的分析、預測及發布的有關工作；負責保健食品經營企業許可工作；負責保健食品、化妝品生產經營企業日常監督工作；受省食品葯品監管局委託承擔化妝品生產企業衛生許可證的復核和化妝品生產企業非特殊用途化妝品的備案工作。
(五)醫療器械監管處。
監督國家醫療器械標準的執行；承擔醫療器械標準的有關監管工作；負責第一類醫療器械產品注冊證的核發工作；組織實施對醫療器械生產、經營、使用單位的監督管理；組織實施醫療機構醫療器械使用的監督檢查；受省食品葯品監管局委託承擔醫療器械生產、經營許可證的受理、變更、補發工作；負責醫療器械不良事件和葯物濫用的資料收集、上報工作。
(六)葯品安全監管處。
組織實施對葯品研究、生產、使用監督檢查；監督實施葯品生產、醫療機構制劑配製、葯物臨床試驗質量管理規范；監督實施國家葯品標准和葯品包裝材料的國家及行業標准；組織實施特殊葯品監督檢查，負責科研和教學所需醫療用毒性葯品購用申請和第二類精神葯品零售業務審批；受省食品葯品監管局委託承擔葯品注冊、生產、特殊葯品相關行政許可檢查及醫療機構制劑注冊審核工作；承擔廣州口岸葯品進口備案相關工作；配合有關部門實施國家基本葯物制度；指導葯品檢驗和葯品不良反應監測機構有關業務工作。
(七)葯品流通監管處。
監督實施葯品經營質量管理規范、處方葯和非處方葯分類管理制度；指導葯品經營監管、中葯材專業市場監管和農村葯品監督網、供應網建設工作；參與醫療保險定點零售葯店的資格審核、評定和監督檢查工作；承擔儲備葯品質量的監督管理工作；受省食品葯品監管局委託承擔葯品零售企業(含葯品零售連鎖企業零售門店)GSP認證證書核發、變更和撤銷以及葯品經營企業(批發)許可工作資料收集、現場審查等工作。
(八)組織人事處(與機關黨委辦公室合署)。
負責機關和指導直屬單位的人事管理、機構編制、勞動工資、計劃生育、統戰、僑務、黨群、離退休幹部工作；負責醫葯專業技術職稱評定工作，參與執業葯師注冊工作。

❾ 事業編和公務員有什麼區別食品葯品監督管理局是事業單位嗎

事業編和公務員區別有三點：1.工資的來源不同；2.事業編制與公務員編制崗位之間的轉換有差異；3.公務員招考與事業單位的招考有區別。

食品葯品監督管理局是屬於事業單位,還是公務員性質的。

事業編和公務員區別三點詳細的介紹：

❿ 保險公司內勤「品質管理」內勤是干什麼的需要什麼素質技能敬請有關前輩賜教，感激不盡

我復制的！呵呵！我也是一名葯學生，今年6月份畢業了，工作了一段時間，我打算準備考研了。要不要考研的問題，要看你自己是怎麼想，不要受別人想法的影響，要相信自己的選擇。學歷和技能。學歷還是有用的，它是一塊敲門磚，但技能才是本，努力在實踐中學習吧。我見過現在很多老總都沒上過高中。
至於什麼葯品注冊專員，我復制的，希望對你有用。
從葯政當局的角度來講葯品注冊，是指國家食品葯品監督管理局根據葯品注冊申請人的申請，依照法定程序，對擬上市銷售葯品的安全性、有效性、質量可控性等進行審查，並決定是否同意其申請的審批過程。」
從企業的角度來講，從立項前的調研到獲得上市許可，再到上市後的承諾研究和補充申請等，葯品注冊人員的參與貫穿產品的整個生命周期。注冊人員除了需要按照葯政當局的格式要求整理資料並跟蹤審評進度外，還需要理解相關法律法規、指導原則、審評技術要求以及葯政當局的各種電子刊物和相關文獻，具備CMC、葯理毒理、臨床試驗、商標專利、甚至市場銷售方面的知識，熟悉葯品的研發和審評流程，掌握跟葯政當局和公司內部各部門的溝通技巧。高級別的注冊人員還需要從大局考慮，進行戰略性思考：「這件事對注冊有什麼影響，對其它部門又有什麼影響？注冊能夠做什麼？這樣做有哪些風險和獲益？這些風險和獲益是暫時的還是長期的？不這樣做的後果是什麼？……」更高級別的注冊人員會跟葯政當局進行更高層次的交流，比如FDA和EMA的最新動向、對跨國企業先進研發技術的介紹、對葯政當局一些征詢意見稿的反饋。

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