接種新冠疫苗股票

① 新冠疫情十軍工有哪些白酒板塊的股票

見習記者 文景

6月23日，全球首個新冠滅活疫苗國際臨床試驗Ⅲ期正式啟動。國葯集團董事長劉敬楨表示，相信三期臨床試驗半年左右會取得令人滿意的結果。在利好消息的推動下，今日早盤國葯股份延續上一交易日走勢，持續走強，午盤開盤沒多久就封漲停，報收49.52元，成交額超34億元。自6月17日以來，國葯股份（43.69，-1.84%）6天內曾收獲3個漲停板，累計上漲48%。

首次展開跨國試驗

旗下疫苗進入臨床三期

6月23日晚間，國葯集團中國生物新冠滅活疫苗國際臨床(Ⅲ期)阿拉伯聯合大公國啟動儀式在中國北京、武漢、阿聯酋阿布扎比三地，以視頻會議方式同步舉行，阿聯酋衛生部長向國葯集團中國生物頒發了臨床試驗批准文件。

據悉，中阿雙方已經簽署了相關臨床合作協議，標志著全球首個新冠滅活疫苗國際臨床試驗(Ⅲ期)正式啟動。這是中國原創的疫苗首次在國際上開展Ⅲ期臨床研究，是中國新冠疫苗在海外開展的第一個臨床試驗，開啟了新冠疫苗國際合作新篇章。

受此利好消息影響，今天早盤國葯股份延續前一交易日的走勢，午盤以漲停報收。6月17日以來，國葯股份曾收獲3個漲停板，期間累計上漲48%。值得注意的是，該股自底部啟動以來，已收出80%漲幅。

疫苗股迎來布局良機？

除了國葯股份，A股市場做疫苗的研製和生產公司並不多，2020年參與新冠疫苗研究的相關上市公司分別有：華蘭生物、康泰生物、復星醫葯、智飛生物（143.70，-6.08%）、萬泰生物、沃森生物、西藏葯業、華北制葯、達安基因等等，這些生物疫苗股都是近期發展較好的疫苗概念股。

分析人士認為，疫苗企業迎來技術升級良機。在新冠肺炎疫情下，疫苗研發備受市場關注，挑戰與機遇並存。針對新冠肺炎的疫苗研發，傳統路徑和新疫苗路徑均在同步展開，企業迎來了良好的新技術布局時點。

天風證券研報表示，在新冠疫情下，疫苗研發備受市場關注，挑戰與機遇並存，針對新冠肺炎的疫苗研發，傳統路徑和新疫苗路徑均在同步展開，企業迎來了良好的新技術布局時點，當前時點是行業新技術儲備的機會，有利於奠定長期發展。此次疫情對於居民的健康意識的提升，對疫苗的認知度有望大幅提升，從中長期看有利於非規劃疫苗接種率的持續提升；此外，新冠肺炎疫苗開發受到重視，研發如火如荼，相關公司加大研發力度和技術引進，有利於推動行業技術平台建設，推動行業創新發展。

三期臨床或半年左右出結果

國葯集團董事長劉敬楨在接受央視記者采訪時表示，相信三期臨床試驗半年左右會取得令人滿意的結果。

臨床研究通常分為三期。Ⅰ期臨床試驗由於是首次在人體進行葯物實驗，因此主要目的有兩個，一是對葯物的安全性和及在人體的耐受性進行研究二期臨床試驗重點在於葯物的安全性和療效，並進行一些對照性試驗，以確定Ⅲ期臨床試驗的給葯劑量和方案，相對的試驗人數規模較小。Ⅲ期臨床則是大規模的試驗，一般需要幾百上千人，最低的病例數(試驗組)也需要300例以上。Ⅲ期臨床重點在檢測疫苗是否能在大規模人群中有效，是疫苗研發的決定性步驟。鑒於國內疫情得到有效控制，不具備Ⅲ期臨床試驗條件，國葯集團中國生物在扎實做好國內Ⅰ/Ⅱ期臨床試驗的同時，積極推進Ⅲ期臨床的海外合作，與多個國家的有關機構簽訂了合作框架協議。

根據中國生物官微6月23日消息顯示，4月12日，中國生物武漢生物製品研究所研發的新冠滅活疫苗全球首家進入Ⅰ/Ⅱ期臨床試驗。4月27日，中國生物北京生物製品研究所研發的新冠滅活疫苗也進入Ⅰ/Ⅱ期臨床試驗。兩個疫苗的Ⅰ/Ⅱ期臨床研究共入組2240人。6月16日武漢生物製品研究所Ⅰ/Ⅱ期臨床試驗階段性揭盲結果顯示：疫苗接種後安全性好，無一例嚴重不良反應。不同程序、不同劑量接種後，疫苗組接種者均產生高滴度抗體。0,28天程序接種兩劑後，中和抗體陽轉率達100%。北京生物製品研究所的Ⅰ/Ⅱ期臨床試驗結果將於6月28日揭盲。

此前，國葯集團所屬四級企業黨政主要負責人在內的180名志願者帶頭接種了新冠滅活疫苗。志願者人體預測試表明，受試者抗體已完全達到抵抗新冠病毒水平，保護率100%；近期又有1000餘名國葯集團幹部員工自願接種，也都顯示疫苗安全有效，不良反應發生率及程度遠低於已上市的各類疫苗。

在推進疫苗研發的同時，國葯集團中國生物以戰時速度推進高等級生物安全生產設施建設。4月15日，北京生物製品研究所建成了全國首個也是唯一的高等級生物安全生產設施，投入使用後新冠疫苗產能將達到年產1.2億劑。武漢生物製品研究所的高等級生物安全生產設施建成後年產能可達1億劑。

兩款新冠疫苗同時發布新進展

除了中國生物新冠疫苗研發有新進展之外，23日午間，智飛生物公告，公司近日收到全資子公司智飛龍科馬報告，由智飛龍科馬與中國科學院微生物研究所合作研發的重組新型冠狀病毒疫苗（CHO細胞）（簡稱「新冠疫苗」）獲得國家葯品監督管理局臨床試驗申請受理通知書及臨床試驗批件，同意本品進行臨床試驗，該批件有效期為12個月。公司將根據臨床試驗批件的要求，盡快開展相關臨床試驗工作。

重組新型冠狀病毒疫苗是智飛龍科馬與中國科學院微生物研究所聯合研發的，為國家應急專項-重點研發計劃「公共安全風險防控與應急技術裝備」重點專項項目（項目編號：2020YFC0842300），技術路線為科技部部署的新冠疫苗「5條路線」中的「重組亞單位疫苗」。

近日，科興控股生物技術有限公司（科興）旗下北京科興中維生物技術有限公司（科興中維）研製的新型冠狀病毒滅活疫苗克爾來福?（新冠疫苗）Ⅰ/Ⅱ期臨床研究（0,14程序）盲態審核暨揭盲會在京舉行。初步結果顯示該疫苗具有良好的安全性和免疫原性。公司計劃於近日向國家葯品監督管理局提交Ⅱ期臨床研究報告和Ⅲ期臨床研究方案，爭取盡快啟動Ⅲ期臨床研究和疫苗應用。

全球加快疫苗研發

我國明顯領先

據WHO的統計數據，截至6月18日，全球有13個疫苗在臨床階段，128個疫苗在臨床前研究階段，路徑包括滅活疫苗、病毒載體疫苗、蛋白重組亞單位疫苗、核酸疫苗、減毒活疫苗等多條路徑。其中，我國多條路徑同時展開研發，進度最快的達到Ⅱ期揭盲階段，從進入臨床數量來講，我國明顯領先。綜合來看，在未進行到3期臨床前，沒有十足的把握判斷哪一種疫苗，哪一路徑的疫苗會研製成功，從目前已有的數據看，滅活疫苗在I/II顯示出良好的安全性和免疫原性，滅活疫苗是成熟的技術路徑，後續推進到III期，到最後獲批的前景良好，成功概率大；康希諾生物（170.500，-6.83%）表示其Ad5載體COVID-19疫苗值得進一步研究，也存在研發成功的一定幾率；核酸疫苗以Moderna為代表，其mRNA-1273疫苗的部分受試者顯示出產生中和抗體滴度方面優異的表現，潛力亦值得期待。

科技部、衛健委19日通報，我國有5個新冠疫苗獲批開展臨床試驗，佔全世界開展臨床試驗疫苗總數的四成，預計近期其他技術路線疫苗也有望相繼獲批開展臨床試驗。目前，其中3家的疫苗已經完成了二期臨床。

② 美國宣布放開新冠疫苗專利，這對疫苗股有什麼影響

這次美國放棄新冠疫苗的知識產權，對疫苗股產生了非常重大的影響。首先復星醫葯在2021年5月6日當天開市，直接跌停。而華東醫葯也是在開市的時候直接跌停。整個醫葯板塊也是大幅度下挫的，所以華東醫葯和復星醫葯這兩個是疫苗股裡面的龍頭，但現在卻遭到了美國的利空消息的影響直接就跌停了，而且這是五一長假之後第1個交易日。

美國一般來說他們都是致力於自己去申請專利，自己生產把核心的東西都掌握在自己手裡，現在卻一反常態打了很多人，一個措手不及，很多股民一下子就被跌停砸懵了。畢竟在4月份的最後一個交易日裡面，整個疫苗股票都是良性向好的態勢，現在卻在5月份第1個交易日裡面來的，不是大的黑天鵝事件，是股民和購買疫苗股機構完全意料不到的。

③ 中國的新冠疫苗為什麼快上市了呢

世界衛生組織11月20日統計數據顯示，全球新冠肺炎確診病例已超過5662萬例，累計死亡病例超130萬例。世界衛生組織總幹事譚德塞當日提醒說：「在過去一個月中，累計確診的COVID-19新冠病例超過了大流行前6個月的總和」。

疫苗是公認的抵禦新冠病毒的最有力武器。令人鼓舞的是，截至11月12日，據世界衛生組織統計，全球共有212款新冠疫苗正在研發，其中11款已進入三期臨床試驗階段。而來自我國的就有5支，其中3款為滅活疫苗，研發速度均位於世界前列，且試驗顯示安全性良好，未出現一例嚴重不良反應，不管是研發速度還是質量，我國新冠疫苗都實現了「又快又好」。更讓人振奮的是，中國疾控中心生物安全首席專家武桂珍表示，大概11月或12月，普通人就可以接種新冠疫苗了。

④ 按照目前進度新冠疫苗何時可以上市

截止2020年9月，新冠疫苗上市時間並未進行公布。

據科技部社會發展科技司司長吳遠彬在會上透露，我國有11個新冠病毒疫苗進入臨床試驗階段。其中，4個疫苗進入三期臨床試驗，目前進展順利。

吳遠彬介紹，在進入三期臨床試驗的4個疫苗中，其中3個為滅活疫苗，1個為腺病毒載體疫苗。重組蛋白疫苗、核酸疫苗、減毒流感病毒載體疫苗，正在抓緊開展一、二期的臨床實驗。

進入三期臨床試驗，意味著離上市不遠了。不過，三期臨床試驗進展的快慢受很多因素影響，例如受試者人數、受試者組數以及結果等。研究人員將採取特事特辦的原則，推動我國新冠病毒疫苗盡快上市。

(4)接種新冠疫苗股票擴展閱讀：

據國務院聯防聯控機制科研攻關組疫苗研發專班工作組組長鄭忠偉透露，到2021年，我國的新冠病毒疫苗的年產能可達10億劑以上。

不過，新冠病毒疫苗的接種將有先後順序。鄭忠偉介紹，未來，新冠病毒疫苗將按高風險人群、高危人群、普通人群這三個人群，分層按順序安排接種。

他說，根據目前對新冠病毒的了解，可將感染風險的人群分為三類。首先是高風險人群，包括一線醫療和防疫人員、邊境口岸工作人員、農副產品和冷凍市場工作人員等；其次是高危人群，包括老人、孕婦、兒童、基礎疾病患者等；最後是普通人群。分類的目的，就是根據疫苗產能和接種能力，分層滿足不同人群的需求。

⑤ 疫苗股票有哪些龍頭股2020

長春高新：長春高新技術產業（集團）股份有限公司於1993年6月成立，公司股票於1996年12月18日在深圳證券交易所A股主板掛牌上市，成為東北地區最早的一批上市公司之一。公司主營業務以生物制葯、中成葯生產及銷售為主，輔以房地產開發、物業管理等。
智飛生物：重慶智飛生物製品股份有限公司1995年成立，2010年9月28日在深交所掛牌上市。公司注冊資金4億元，旗下三家全資子公司，包括高新技術企業北京綠竹生物制葯有限公司、安徽龍科馬生物制葯有限責任公司及重慶智仁生物技術有限公司，是一家集疫苗研發、生產、銷售為一體的生物高科技企業。
康泰生物：深圳康泰生物製品股份有限公司成立於1988年8月，是深圳市高新技術企業之一，主要從事生物製品的研發、生產和銷售。2008年，康泰生物進行戰略性資本重組。1987年10月，國家計委批准由衛生部統一組織引進基因工程重組（酵母）乙型肝炎疫苗工業化生產技術，在北京和深圳兩地建設。
沃森生物：雲南沃森生物技術股份有限公司是一家專業從事人用疫苗產品研發、生產、銷售的生物制葯企業，致力於向國內外市場提供安全有效、品質優異、技術先進的人用疫苗產品。2010年11月12日，雲南沃森生物技術股份有限公司在深圳證券交易所成功掛牌上市，成為雲南省首家在中國創業板掛牌上市的企業。
華蘭生物：華蘭生物工程股份有限公司的前身為華蘭生物工程有限公司，成立於1992年，是從事血液製品研發和生產的國家級重點高新技術企業，並於1998年首家通過了血液製品行業的GMP認證。作為國家定點大型生物製品生產企業，公司先後承擔多項國家、省、市級科技攻關項目。

⑥ 國產新冠疫苗是哪個公司的

國葯集團中國生物北京生物製品研究所有限責任公司。

新型冠狀病毒肺炎滅活疫苗是由國葯集團中國生物北京生物製品研究所有限責任公司研發的新型冠狀病毒疫苗，適用於預防由新型冠狀病毒感染引起的疾病（COVID-19）。

2020年12月31日，國務院聯防聯控機制發布，國葯集團中國生物的新冠病毒滅活疫苗已獲國家葯監局批准附條件上市，保護效力達到世界衛生組織及國家葯監局相關標准要求，未來將為全民免費提供。

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疫苗接種須知

①新冠疫苗接種年齡限制為18至59歲，其它年齡段人群需要等待進一步臨床試驗；

②孕婦、哺乳期婦女、葯物不可控的高血壓、糖尿病並發症等人員不適合接種；

③推薦免疫程序為2針，其間至少間隔14天。

④中國的疫苗是兩劑，第一劑和第二劑間隔14天，部分地區21天；第二劑接種14天後，一共35天左右，才有較明顯的保護作用。

⑦ 新冠疫苗開始大范圍試點，哪些公司會受益

5支國產新冠病毒疫苗進行了Ⅲ期臨床試驗，正做好新冠病毒疫苗大規模生產准備。

國產新冠病毒疫苗沖刺中

昨日晚間新華社報道：我國目前已有5支新冠病毒疫苗在進行Ⅲ期臨床試驗，數量位於全球前列。國務院聯防聯控機制科研攻關組疫苗研發專班工作組組長、國家衛健委醫葯衛生科技發展研究中心主任鄭忠偉接受新華社記者專訪時說，「疫苗研發已經進入沖刺階段，我們處於全球第一方陣，但不為第一而搶跑。」

據了解，疫情發生以來，國務院聯防聯控機制科研攻關組疫苗研發專班和有關方面以戰時狀態推進疫苗各方面工作，科研人員爭分奪秒、奮力攻關。目前5條技術路線共15支疫苗進入臨床試驗。

已經進入Ⅲ期臨床試驗的疫苗包括國葯集團中國生物的2支滅活疫苗、北京科興中維公司的1支滅活疫苗、軍事醫學研究院和康希諾公司聯合研發的腺病毒載體疫苗、中科院微生物所和智飛生物公司聯合研發的重組蛋白疫苗。

為何說進入Ⅲ期臨床試驗的5支疫苗是處於沖刺階段呢？這里為大家簡單介紹，臨床試驗一般分為Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期：

Ⅰ期臨床是初步的臨床葯理學及人體安全性評價試驗，為新葯人體試驗的起始期，又稱為早期人體試驗；

Ⅱ期臨床試驗為治療作用初步評價階段，評價葯物對目標適應症患者的治療作用和安全性；

Ⅲ期臨床試驗為治療作用確證階段，進一步驗證葯物對目標適應症患者的治療作用和安全性，評價利益與風險關系，最終為葯物注冊申請的審查提供充分的依據；

Ⅳ期臨床試驗是指新葯在獲准上市後的進一步的研究，在廣泛使用條件下考察其療效和不良反應，上市後的研究被稱為「IV期臨床試驗」。

可以發現，通過Ⅲ期臨床試驗的疫苗已經達到葯物上市的標准，可以獲准上市銷售，也可以認為進入Ⅲ期的疫苗離正式面世並不遙遠，且5隻疫苗同時進行Ⅲ期臨床試驗，成功率上也有保障。部分參研單位曾經表示，新冠肺炎疫苗預計會在2020年底或2021年年初上市。

我國新冠疫苗正做好大規模生產准備

昨日報道中，國家衛健委醫葯衛生科技發展研究中心主任鄭忠偉表示，「我們正做好大規模生產准備。」新冠疫苗研發進入最後沖刺階段，與之息息相關的上下游產業鏈的問題也不容忽視，疫苗的生產、保存、儲運、接種也被國內正式提上日程。

國外的DHL等企業也已宣布啟動新冠疫苗國際配送業務，將DHL承運的首批疫苗配送至以色列。DHL還專門組建了包括超過9000名專業人員的專家團隊，通過其全球網路，為包括制葯商、醫療器械商、臨床試驗和研究機構、批發商、分銷商以及醫院和醫療保健提供商在內的全價值鏈利益相關者提供服務。

⑧ 國內目前有五款新冠疫苗附條件上市,從新葯研發的角度出發解釋什麼是附條件上

您好，你的問題，我之前好像也遇到過，以下是我原來的解決思路和方法，希望能幫助到你，若有錯誤，還望見諒！目前，我國有5款疫苗（3款滅活疫苗、1款腺病毒載體疫苗、1款重組蛋白疫苗）獲批了附條件上市或者是獲准了緊急使用。其他技術路線的疫苗隨著研發的進展，也會陸續上市，而且這些疫苗的產能建設工作也已基本准備就緒，一旦產品獲批，就會啟動生產、上市供應，給大家提供更多的選擇。當前，重點人群新冠疫苗接種工作順利推進，截至3月20日24時，全國累計報告接種7495.6萬劑次。下一步我們繼續按照區分輕重緩急、堅持知情、同意、自願、免費接種，逐步擴大人群的覆蓋范圍。新冠病毒疫苗涉及的生產物料、設備多達數百種。從目前來看，整個物料供應相對穩定，整個供應鏈暢通。按照現有的生產安排來看，全年的疫苗產量完全可以滿足全國人民的接種需求。(8)接種新冠疫苗股票擴展閱讀：食物過敏、花粉過敏也可以接種新冠疫苗目前上市的4款疫苗在說明書中對於接種的禁忌有明確界定，主要包括：對疫苗所含成分過敏者，既往發生過嚴重過敏反應如急性過敏反應、血管神經性水腫，呼吸困難等反應者，患有未控制的癲癇或者其他神經系統疾病的患者，有格林巴利綜合症病史者；在妊娠期間或者哺乳期間的婦女等。如果接種後出現比較嚴重的過敏，後續也不能進行接種。當然，有一些因食物過敏、花粉過敏，或者其他葯物，包括青黴素過敏，這是可以接種疫苗的。此外，過敏大多出現的是急性過敏，在接種後30分鍾之內出現的比例非常大，要求受種者在接種疫苗之後在現場留觀30分鍾。參考資料來源：中央人民政府－對60歲以上老人將大規模開展疫苗接種！新冠疫苗最新情況通報，非常感謝您的耐心觀看，如有幫助請採納，祝生活愉快！謝謝！

⑨ 新冠疫苗對哪些相關上市企業有利好

國產新冠疫苗終於要來了，冬天來了，國外疫情變得更加嚴重，國內也有幾例，有了疫苗了，對民眾都是件好事情，相關概念股上周就已經拉升了一波，周末在微財訊上看到了對醫葯股板塊的分析，也對相關上市公司做了分析，內容寫的很詳細，感興趣的自己去看看相關的分析文章。

⑩ 新冠疫苗第一龍頭股是

新冠疫苗第一龍頭股是康希諾。

中新網上海2020年8月13日電：康希諾生物股份公司（以下簡稱「康希諾」）13日在科創板上市，成為登陸科創板的首隻「A+H」疫苗股。截至收盤，康希諾報收393.11元/股（人民幣，下同），漲幅達87.45%。

在「新冠疫苗第一股」「港股疫苗龍頭」等的光環下，市場對康希諾抱有很高期待。康希諾的發行價為209.71元/股，是中國A股史上發行價第二高的股票，僅次於早前在科創板上市的北京石頭世紀科技股份有限公司，271.12元/股。

(10)接種新冠疫苗股票擴展閱讀

康希諾為13個疾病領域研發16種在研疫苗，並取得19項授權發明專利，研發管線涵蓋預防腦膜炎、埃博拉病毒病、百白破、結核病、重組新冠狀病毒疫苗（腺病毒載體）、帶狀皰疹等多個臨床需求量較大的疫苗品種。

長城證券表示，康希諾作為疫苗行業的冉冉之星，具備高成長潛力，即將上市的疫苗將會逐步貢獻業績，新冠疫苗的研發進度處於世界第一梯隊，埃博拉病毒疫苗已在中國批准有條件上市，公司將迎來新的發展契機。

華金證券行業策略分析師周新明也認為，由於目前尚無特效葯物，疫苗將成為抗疫的重要武器，疫苗的成功上市預計將為相關疫苗企業帶來較大的市場價值。