⑴ 什麼是潔凈廠房潔凈廠房是干什麼用的
國家醫葯管理局醫葯工業潔凈廠房設計規范國家醫葯管理局醫葯工業潔凈廠房設計規范國家醫葯管理局醫葯工業潔凈廠房設計規范國家醫葯管理局醫葯工業潔凈廠房設計規范 主編部門:國家醫葯管理局上海醫葯設計院 批准部門:國家醫葯管理局 施行日期:1997年1月1日 編 制 說 明 為在我國醫葯行業深入實施GMP,適應醫葯工業潔凈廠房建設的需要,國家醫葯局推行GMP.GSP委員會設計規范專業組決定組織編寫《醫葯工業潔凈廠房設計規范》。
詳細可以上網看看 總則。大體有:
1.0.1 潔凈廠房設計必須做到技術先進、經濟適用、安全可靠、確保質量,並應符合節約能源、勞動衛生和環境保護的要求。
1.0.2 本規范適用於新建、擴建和改建潔凈廠房的設計。
1.0.3 潔凈廠房設計應為施工安裝、維護管理、檢修測試和安全運行創造必要的條件。
1.0.4 潔凈廠房設計除應按本規范執行外,尚應符合現行的有關強制性國家標准、規范的規定。
2 術語
2.0.1 潔凈室 clean room
空氣懸浮粒子濃度受控的房間。它的建造和使用應減少室內誘入、產生及滯留粒子。室內其它有關參數如溫度、濕度、壓力等按要求進行控制。
2.0.2 潔凈區 clean zone
空氣懸浮粒子濃度受控的限定空間。它的建造和使用應減少空間內誘入、產生及滯留粒子。空間內其它有關參數如溫度、濕度、壓力等按要求進行控制。潔凈區可以是開放式或封閉式。
2.0.3 移動式潔凈小室 clean booth
可整體移動位置的小型潔凈室。有剛性或薄膜圍檔兩類。
2.0.4 人身凈化用室 room for cleaning human body
人員在進入潔凈區之前按一定程序進行凈化的房間。
2.0.5 物料凈化用室 room for cleaning material
物料在進入潔凈區之前按一定程序進行凈化的房間。
2.0.6 粒徑 partical size
由給定的粒子尺寸測定儀響應當量於被測粒子等效的球體直徑。對離散粒子計數、光散射儀器採用當量光學直徑。
2.0.7 懸浮粒子 airborne particles
用於空氣潔凈度分級的空氣中懸浮粒子尺寸范圍在0.1~5μm的固體和液體粒子。
2.0.8 超微粒子 ultrafine particle
具有當量直徑小於0.1μm的粒子。
2.0.9 微粒子 macroparticle
具有當量直徑大於5μm的粒子。
2.0.10 粒徑分布 particle size distribution
粒子粒徑頻率分布和累積分布,是粒徑的函數。
2.0.11 含塵濃度 particle concentration
單位體積空氣中懸浮粒子的顆數。
等等很多
⑵ 請問股票,養老,有哪些股票代號
魚躍醫療(002223)(國內市場佔有率第一)公司專業從事康復護理系列和醫用供氧系列醫療器械產品的生產和銷售,是醫療器械OTC市場的龍頭企業,在康復護理和醫用制氧兩大核心領域占據主導地位。
尚榮醫療(002551):公司主要提供以潔凈手術部為核心的醫療專業工程整體解決方案,具體包括醫療專業工程(如手術室、ICU、實驗室、化驗室、醫用氣體工程等)的規劃設計、裝飾施工、器具配置、系統運維等一體化服務。
迪安診斷(300244):公司主要從事醫學診斷外包業務以及配套的體外診斷產品代理業務,公司所提供的服務及產品的對象主要為各級醫療衛生機構。公司是國內規模較大的獨立第三方醫學診斷外包服務提供商,是目前我國經營規模最大、診斷項目開展最齊全的獨立醫學實驗室之一。
哈葯股份(600664)(行業龍頭,資產注入題材+老齡化長期保證)
大族激光(002008)(首家切入養老產業)
中新葯業(600329)(公司速效救心丸快速優勢明顯)等
⑶ aed除顫儀生產上市公司股票代碼
【中國醫生美國救人】我國亟待加強配備院前急救設備(附股) ...
aed自動體外除顫儀概念上市公司有哪些?aed自動體外除顫儀概念股一覽
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【中國醫生美國救人】我國亟待加強配備院前急救設備
中國醫生唐子人,今年二月在美國搶救美國遊客的照片走紅網路,網友紛紛轉載點贊並誇其為「中國好遊客」「中國好醫生」。唐醫生告訴記者,及時的心肺復甦搶救確實是必要的,希望通過這件事能提高國人對院前急救的重視。
據唐醫生介紹,當時老太太倒在距離他十米的地方,在徵得家屬同意後,他開始做胸外按壓。
唐醫生提到的AED,是一種攜帶型的心臟除顫設備,主要用於猝死患者的急救。自動體外除顫儀1979年問世後,對心源性猝死患者的心肺復甦搶救成功率成倍提高。因為每一步操作都有語音提示,即便是非醫務人員稍加培訓也能熟練使用。
據了解,目前我國的心源性猝死的總死亡人數每年有50多萬左右,居全球各國之首。而自動體外除顫儀在我國的普及率非常低。
上世紀九十年代,美國就通過了相關法案,實行了「公眾可獲取的除顫儀」計劃,要求在公共場所十分鍾內即可獲得自動體外除顫儀,並對普通民眾進行培訓。
那麼,在中國滬深兩市中,aed自動體外除顫儀概念股龍頭板塊有哪些?
以下是aed自動體外除顫儀股票上市公司一覽表,aed自動體外除顫儀最有價值股:
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寶萊特(300246):是國家發改委授予的唯一的「國家多參數監護儀產業化基地」,坐落在珠海,現有廠房建築面積20000多平方米。經過多年的不斷努力和創新,「寶萊特監護儀」已經成為中國監護儀市場第一民族品牌。2011年,寶萊特公司在深交所成功上市,股票代碼300246。寶萊特產品線完整,是全球監護儀產品線最完善的公司之一,主要產品為監護儀設備,高中低檔產品齊全。同時研製多款數字心電圖機、胎兒監護儀、脈搏血氧儀,以及中央監護系統和保證其他設備的運行軟體等
⑷ Gb50073《潔凈廠房設計規范》是否替代GB50457《醫葯工業潔凈廠房設計規范 》
你好,兩個標准規范的內容不一樣,並沒有你說的替代。
2個都是現行版本。
標准編號:GB 50073-2013
中文名稱:潔凈廠房設計規范
英文名稱:Code for design of clean room
標准介紹:
本規范適用於新建、擴建和改建潔凈廠房的設計。
參考:http://www.yang6.com/down/gbt/14287.shtml
⑸ A股上市的洗衣液,股票代碼是多少
洗衣液相關的A股上市公司有:
一、廣州浪奇,股票代碼000523
廣州市浪奇實業股份有限公司,始建於1959年,前身是廣州硬化油廠,是中國華南地區歷史最悠久的洗滌用品生產企業之一,也是我國洗滌行業大型骨幹企業。1993年,經國家證監會批准,成為廣州市上市公司。
二、贊宇科技,股票代碼002637
浙江贊宇科技股份有限公司是專業從事日用化工、表面活性劑等領域研發和生產的高新技術企業。公司憑借先進的理念、科學的管理以及技術和人才的優勢,堅持自主創新,現已成為國內研究和生產表面活性劑的龍頭企業之一。
三、上海家化,股票代碼600315
上海家化聯合股份有限公司是中國歷史最悠久的日化企業之一,其前身是成立於1898年的香港廣生行。經過百年發展,公司發展成為年銷售額逾50億元的大型日化集團,產品涵蓋護膚、彩妝、香氛、家用等多個領域,於2001年在上海股票交易所上市。
(5)醫潔凈廠房股票代碼擴展閱讀
資格要求
1、發行人應當是依法設立且合法存續的股份有限公司。經國務院批准,有限責任公司在依法變更為股份有限公司時,可以採取募集設立方式公開發行股票。
2、發行人自股份有限公司成立後,持續經營時間應當在3年以上,但經國務院批準的除外。有限責任公司按原賬面凈資產值折股整體變更為股份有限公司的,持續經營時間可以從有限責任公司成立之日起計算。
3、發行人的注冊資本已足額繳納,發起人或者股東用作出資的資產的財產權轉移手續已辦理完畢,發行人的主要資產不存在重大權屬糾紛。
4、發行人的生產經營符合法律、行政法規和公司章程的規定,符合國家產業政策。
5、發行人3年內主營業務和董事、高級管理人員沒有發生重大變化,實際控制人沒有發生變更。
6、發行人的股權清晰,控股股東和受控股股東、實際控制人支配的股東持有的發行人股份不存在重大權屬糾紛。
⑹ 醫葯工業潔凈廠房設計要求
醫葯工業潔凈廠房設計要求
第一章 總 則
第1.0.1條 為了貫徹執行國家《葯品生產質量管理規范》(以下簡稱GMP),提出符合GMP要求的生產廠房、設施及設備的設計要求,特製訂本規范。
第1.0.2條 本規范適用於新建、改建和擴建的醫葯制劑、原料葯和葯用輔料的精製、乾燥、包裝工序,直接接觸葯品的葯用包裝材料、無菌醫療器械等醫葯工業潔凈廠房的設計。
第1.0.3條 醫葯工業潔凈廠房訴設計必須貫徹國家有關方針、政策。做到技術先進、確保質量、安全實用、經濟合理,符合節約能源和保護環境的要求。
第1.0.4條 醫葯工業潔凈廠房的設計,既要滿足當前產品生產的工藝要求,也應適當考慮今後生產發展和工藝改進的需要。
第1.0.5條 在利用原有建築和設施進行潔凈技術改造時,可根據生產工藝要求,從實際出發,充分利用現有的技術設施,符合因地制宜的原則。
第1.0.6條 醫葯工業潔凈廠房的設計應為施工安裝、維護、管理、檢修、測試和安全運行創造必要的條件。
第1.0.7條 醫葯工業潔凈廠房的設計除應執行本規范外,還應符合現行的國家標准、規范和規定的有關要求。
第二章 生產區域的環境參數
第一節 一般規定
第三章 廠址選擇和總平面布置
第一節 廠址選擇
第3.1.1條 醫葯工業潔凈廠房位置選擇,應根據下列原則菩薩經技術經濟方案比較後確定:
一、 應在大氣含塵、含菌濃度低,無有害氣體,自然環境好的區域;
二、 應遠離鐵路、碼頭、機場、交通要道以及散發大量粉塵和有害氣體的工廠、貯倉、堆場等嚴重空氣污染,水質污染,振動或雜訊干擾的區域。如不能遠離嚴重空氣污染區時,則應位於其最大頻率風向上風側,或全年最小頻率風向下風側。
第3.1.2條 醫葯工業潔凈廠房與市政交通幹道之間距離不宜小於50m.
第二節 總平面布置
第四章 工藝設計
工藝布局 人員凈化 物料凈化
第五章 設備
第六章 工藝管道
第一節 一般規定
第二節 管道材料、閥門和附件
第三節 管道的安裝、保溫
第四節 安全
第七章 建築
第一節 一般規定
第7.1.1條 建築平面和空間布局應具有適當的靈活性。潔凈區的主體結構不宜採用內牆承重。
第7.1.2條 潔凈室的高度應以凈高控制,凈高應以100mm 為基本模數。
第7.1.3條 醫葯工業潔凈廠房主體結構的耐久性應與室內裝備、裝修水平相協調,並應具有防火、控制溫度變形和不均勻沉陷性能。廠房伸縮縫應穿過潔凈區。
第7.1.4條 潔凈區應設置技術夾層或技術夾道,用以布置送、回風管和其他管線。
第7.1.5條 潔凈區內通道應有適當寬度,以利於物料運輸、設備安裝、檢修。
第二節 防火和疏散
第三節 室內裝修
第八章 空氣凈化
第一節 一般規定
第8.1.1條 醫葯工業潔凈廠房各潔凈室的空氣潔凈度等級的確定,應符合下列要求:
一、 潔凈室內有多種工序時,應根據各工序的不同要求,採用不同的空氣潔凈度等級;
二、 在滿足生產工藝要求的前提下,潔凈室的氣流組織,宜採用局部工作區空氣凈化和全室空氣凈化相結合的形式。
第8.1.2條 潔凈室內溫度、濕度、新鮮空氣量、壓差等環境參數的控制應符合第二章第二節要求。
第二節 凈化空氣調節系統
第三節 氣流組織
第四節 風管和附件
第五節 青黴素等葯物生產潔凈室的特殊要求
第九章 給水排水
第一節 一般規定
第9.1.1條 潔凈區域內的給水排水幹道應敷設在技術夾層、技術夾道內或地下埋設。
第9.1.2條 潔凈室內應少敷設管道,引入潔凈室內的支管宜暗敷。
第9.1.3條 醫葯工業潔凈廠房內的管道外表面應採取防結露措施。
第9.1.4條 給排水支管穿過潔凈室頂棚、牆壁和樓板處應設套管,管道與套道之間必須有可靠的密封措施。
第二節 給 水
第三節 排 水
第四節 工藝用水
第五節 消防設施
第十章 電 氣
第一節 配電
第二節 照 明
第三節 其它電氣
⑺ 醫葯潔凈廠房MC代表什麼意思
圖紙上一般指的是門窗,數字代表尺寸。
如mc2821
1.MC2821是圖紙中對門窗的編號,每套圖紙涉及不同的門窗大小,所以需要不同的編號
2.其中MC是門窗的簡稱,28則代表寬度為2800mm,21代表高度為2100mm
3.具體樣式和尺寸你可以查閱圖紙中的門窗表
⑻ 醫葯潔凈廠房設計與工業潔凈廠房設計有哪些相同點有哪些不同點
兩者的區別還是挺大的。
潔凈廠房設計過程當中如果想要得到好的潔凈效果,不僅要使用合理的空調凈化標准,並且還要在工藝和建築方面符合使用需求,所以在設計的時候一定要合理,施工安裝的時候也要符合規范,使用潔凈室也要注意使用方法的准確性和進行有效的維護管理。
潔凈廠房工程當中會使用到氣流組織,這種組織跟普通的空調房是不一樣的,它的要求就是把干凈的空氣第一時間送到運行的地方,作用就在於減少和限制對加工物品的污染,所以在設計的過程當中一定不能把這些內容忽略掉,同時還要盡力的減少渦流,避免把工作區域以外的污染物帶入到工作區域當中。
工作區域的氣流要均勻,並且風速還要滿足衛生和生產工藝的要求,並且還要根據不同的潔凈度要求,選擇不同的回風和送風的方式。
4.設計送風潔凈度的時候要保證符合要求,同時還要注意凈化系統終端過濾器的性能和安裝,這類過濾器通常會用高效過濾器或者是亞高效過濾器,當環境污染比較嚴重或者是廠房當中具備很大的排風比例的話亦或者潔凈室特別重要的話,就要注意設備的安全系數了,並且還要選擇高一類的過濾器--安徽雙佳凈化工程有限公司是專業從事無塵領域的設計與施工,簡稱雙佳凈化。榮獲國家多種資質,歡迎咨詢官網:網頁鏈接
⑼ 醫葯工業廠房的潔凈室有什麼要求
生產區域的環境參數第一節 一般規定第2.1.1條 為了保證醫葯產品生產質量,防止生產環境對產品的污染,生產區域必須滿足規定的環境參數標准。
第2.1.2條 醫葯工業潔凈室和潔凈區應以微粒和微生物為主要控制對象,同時還應對其環境的溫度、濕度、新鮮空氣量、狀差、照度、噪場院等參數作出必要的規定。
第2.1.3條 環境空氣中不應有不愉快氣味以及有礙葯品質量和人體健康的氣體。
第二節 環境參數的設計要求第2.2.1條 醫葯工業潔凈廠房空氣潔凈度按表2.2.1規定分為三個等級。
醫葯工業潔凈廠房空氣潔凈度等級 表2.2.1
空氣潔凈等級
含塵濃度
含菌濃度
塵粒粒徑
(μm)
塵粒數
(個/m3 )
沉降菌
(Φcm碟0.5h)
浮游菌
(個/m3)
100級
≥0.5
≤3,500
≤1
≤5
≥5
0
10000級
≥0.5
≤350,000
≤3
≤100
≥5
≤2,000
100000級
≥0.5
≤3,500,000
≤10
≤500
≥5
≤20,000
大於100000 (相當於300000級)
≥0.5
≤10000000
≥5
≤61800
注1:大於100000級的參數是參考美國聯邦標准潔凈室和潔凈區內空氣浮游粒子潔凈等級;
注2:空氣潔凈度的測試以靜態條件為依據,測試方法應符合國家醫葯管理工業潔凈室和潔凈區懸浮粒子的測試方法》中有關規定;
注3:對於空氣潔凈度為100級的潔凈室,室內大於等於5μm塵粒的計數,應進行多次采樣,當其多次出現時,方可認為該測試數值是可靠的。
第2.2.2條 葯品生產有關工序和環境區域的空氣潔凈度等級按國家CMP等有關規定確定。
第2.2.3條 潔凈室內的溫度和濕度應符合下列規定:
一、 生產工藝對溫度和濕度無特殊要求時,以穿著潔凈工作服不產生不舒服感為宜。空氣潔凈度100級、10000級區域一般控制溫度為20~24℃,相對濕度為45~60%。100000級區域一般控制溫度為18~28℃,相對濕度為50~65%。
二、 生產工藝對溫度和濕度有特殊要求時,應根據工藝要求確定。
第2.2.4條 潔凈室內應保持一定的新鮮空氣量,其數值應取下列風量中的最大值:
一、 非單向流潔凈室總送風量的10~30%,單向流潔凈室總送風量的2~4%;
二、 補償室內排風和保持室內正壓值所需的新鮮空氣量;
三、 保證室內每人每小時的新鮮空氣量不小於40m3。
第2.2.5條 潔凈室必須維持一定的正壓。不同空氣潔凈度的潔凈區之間以及潔凈區與非潔凈區之間的靜壓差不應小於5Pa,潔凈區與室外的靜壓差不應小於10Pa。
青黴素等特殊葯物生產潔凈區,固體口服制劑配料、制粒、壓片等工序潔凈區的氣壓控制,應符合第8.5.1條要求。
第2.2.6條 潔凈室和潔凈區應根據生產要求提供足夠的照度。主要工作室一般照明的照度值不宜低於300LX;輔助工作室、走廊、氣閘室、人員凈化和物料凈化用室可低於300LX,但不宜低於150LX。對照度要求高的部位可增加局部照明。
第2.2.7條 潔凈室內雜訊級,動態測試時不宜超過75dBA。雜訊控制設計不得影響潔凈室的凈化條件。
第三章 廠址選擇和總平面布置第一節 廠址選擇第3.1.1條 醫葯工業潔凈廠房位置選擇,應根據下列原則菩薩經技術經濟方案比較後確定:
一、 應在大氣含塵、含菌濃度低,無有害氣體,自然環境好的區域;
二、 應遠離鐵路、碼頭、機場、交通要道以及散發大量粉塵和有害氣體的工廠、貯倉、堆場等嚴重空氣污染,水質污染,振動或雜訊干擾的區域。如不能遠離嚴重空氣污染區時,則應位於其最大頻率風向上風側,或全年最小頻率風向下風側。
第3.1.2條 醫葯工業潔凈廠房與市政交通幹道之間距離不宜小於50m.
第二節 總平面布置第3.2.1條 總平面布置除遵循國家有關工業企業總體設計原則外,還應符合有利於環境凈化,避免交叉污染等要求。
第3.2.2條 廠區按行政、生產、輔助和生活等劃區布局。
第3.2.3條 生產廠房應布置在廠區內環境清潔,人流貨流不穿越或少穿越的地方,並應考慮產品工藝特點和防止生產時的交叉污染,合理布局,間距恰當。
三廢話處理,鍋爐房等有嚴重污染的區域應置於廠的最大頻率下風側。
兼有原料葯和制劑的葯廠,原料葯生產區應轉正於制劑生產區的下風側。
青黴素類生產廠方的設置應考慮防止與其他產品的交叉污染。
第3.2.4條 危險品庫應設於廠區安全位置,並有防凍、降溫、消防措施。麻醉葯品和劇毒葯品應設專用倉庫,並有防盜措施。
第3.2.5條 動物房的設置應符合國家醫葯管理局《實驗動物管理辦法》有關規定,並有專用的排污和空調設施。
第3.2.6條 廠區主要道路應貫徹人流與貨流分流的原則。
潔凈廠房周圍道路面層應選用整體性好,發塵少的材料。
第3.2.7條 醫葯工業潔凈廠房周圍宜設置環形消防車道(可利用交通道路),如有困難時,可沿廠房的兩個長邊設置消防車道。
第3.2.8條 醫葯工業潔凈廠房周圍應綠化。可輔植草坪或種植對大氣含塵、含菌濃度不產生有害影響的樹木,但不宜種花。盡量養活廠區內露土面積。
第3.2.9條 醫葯工業潔凈廠房周圍不宜設置排水明溝。
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⑽ 上證50有哪些股票
截至2020年6月,上證50股票名單包括:中國平安,貴州茅台,招商銀行,恆瑞醫葯,興業銀行,中信證券,伊利股份,民生銀行,交通銀行,農業銀行,浦發銀行,海螺水泥,工商銀行,三一重工,中國建築,保利地產,中國中免,海通證券,中國太保,隆基股份,葯明康德,華泰證券,萬華化學,中國銀行,國泰君安,上海機場,上汽集團,海爾智家,光大銀行,三安光電,中國石化,中國神華,中國聯通,中國人壽,中國石油,中國鐵建,山東黃金,中國重工,新華保險,復星醫葯,洛陽鉬業,工業富聯,中信建投,紅塔證券,中國人保,匯頂科技,用友網路,京滬高鐵,郵儲銀行,聞泰科技