国家药品管理局基金会

❶ 中国初级卫生保健基金会的主要职责

职责范围
呼吁社会各方面共同关心中国农村，特别是贫困地区的医疗卫生保健事业；广泛联络海内外友好团体和个人，为中国农村和城市贫困社区实现“人人享有卫生保健”目标及逐步解决因病致贫、因病返贫，争取道义、资金和物质支持；消除疾病困扰，提高人民的健康水平，促进生产力的发展，推动经济发展和社会进步。“中国健康扶贫工程”为中国初级卫生保健基金会的重要公益项目。
经中共中央组织部批准，中国初级卫生保健基金会第二届理事会理事长由全国人大副委员长蒋正华担任，副理事长由全国政协副主席李蒙担任，秘书长由农工党中央办公厅主任陈建国担任。“中国健康扶贫工程”是由中共中央统战部、中国农工民主党中央委员会、中华人民共和国卫生部、中华人民共和国文化部、国家食品药品监督管理局、国家邮政局共同推出，历时十年的大型公益活动。健康作为一项基本人权，在当今世界受到了广泛重视。2007年为中国初级卫生保健基金会成立十周年，基金会各项事业取得了长足的发展，各项工作得到了社会的认可。
捐赠指南
银行捐赠
户名：中国初级卫生保健基金会
开户银行：中国工商银行北京鼓楼支行
账户：0200003209014441127
户名：中国初级卫生保健基金会
开户银行：中信银行北京安贞支行
Receiver’s Bank：China CITIC Bank H.O.General Banking, Beijing,China
SWIFT Code：CIBKCNBJ100
Receiver’s Name：China Primary Health CareFoundation
邮局捐赠
单位名称：中国初级卫生保健基金会
地址：北京东城区安定门外大街55号
邮编：100011
现场捐赠
单位名称：中国初级卫生保健基金会
地址：北京东城区安定门外大街55号（蒋宅口十字路口西北角）
乘车路线：104路电车、104路快车、108路电车、119路、124路、18路、201路、328路、358路、407路、426路、644路、758路区间车、803路、805路、850路、858路、特2路

❷ 联合国管制滥用麻醉药品基金会建于哪一年

联合国国际麻醉品管制署是由联合国大会1990年12月12日第45/179号决议设立的，简称“联合国禁毒署”。执行主任为禁毒署负责人，他直接向秘书长报告。该机构的宗旨是：在国际范围内协调麻醉品管制活动。总部设在奥地利维也纳。
2015年10月1日起正式施行的《非药用类麻醉药品和精神药品列管办法》，以对国际社会高度负责的精神，一次性增列116种新精神活性物质，全部为国际社会高度关注的品种，覆盖了当前全球8大类新精神活性物质。与我国传统的麻醉药品和精神药品列管方式相比，新办法规定，对新精神活性物质等非药用类精麻药品的管制以国家禁毒主管部门即国家禁毒委员会办公室为主负责，会同食品药品监督管理总局、卫生计生委，共同进行品种的调整。既把联合国已管制或已在国内形成现实滥用危害的品种纳入列管范畴，也把我国有生产、无滥用但在其他国家和地区已造成滥用危害作为列管的标准之一。评估工作规范明确了“成瘾性或成瘾潜力、吸食危害性、制贩走私非法性、滥用及扩散性、国内外社会危害性”五项评估标准，并规定国家禁毒办可根据实际监测情况及时启动列管工作，从专家委员会风险评估到完成列管立法程序一般不超过9个月。
新办法的出台，是对我国既有精麻药品管理工作的有效补充，体现了将药用类和非药用类精麻药品分开管制的工作机制，更加符合工作实际，更能满足工作需要。同时，新办法充分考虑新精神活性物质的特点、制贩滥用形势和实际危害，是中国政府及时应对突出毒品问题、全面推动禁毒工作发展的创新举措，也是中国作为负责任大国对国际禁毒事业的积极贡献。
国家禁毒办有关负责人表示，下一步，国家禁毒办将明确相关部门的职责任务，加强滥用监测、风险评估、进出口查缉、法律惩处等工作，全面排查摸底，及时掌握列管品种的生产、走私、滥用情况及变化，梳理排查有关公司、人员信息，加强核查和打击，组织开展新精神活性物质滥用监测工作，尽快制定新精神活性物质检测标准，提升检验鉴定能力，推动最高法、最高检等部门及时制定新增列的116种新精神活性物质的定罪量刑标准。

❸ 卫生部和国家药监局是什么关系，后者归前者管吗

根据国务院批复卫生部的“三定”规定，卫生部的职责、内设机构和人员编制作出四项调整调整，其中明确了卫生部管理国家食品药品监督管理局。

卫生部的职责、内设机构和人员编制主要有以下调整：

第一，明确卫生部管理国家食品药品监督管理局和国家中医药管理局。

第二，调整部分职责。将综合协调食品安全、组织查处食品安全重大事故的职责由国家食品药品监督管理局划入卫生部；将食品卫生许可，餐饮业、食堂等消费环节食品安全监管和保健食品、化妆品卫生监督管理职责由卫生部划给国家食品药品监督管理局；将卫生行业科技成果鉴定工作和多种产品的技术评估工作分别交给市场中介组织和事业单位承担；同时，增加卫生部组织制定食品安全标准、药品法典，建立国家基本药物制度的职责，强化卫生部对医疗服务、公立医疗机构的监管职责。

第三，调整部分内设机构。在卫生部原有内设司局的基础上，增设“医疗服务监管司”和“药物政策与基本药物制度司”，并将“卫生监督局”调整为“食品安全综合协调与卫生监督局”，同时增加了部分行政编制。

第四，明确相关部门在食品安全监管方面的职责分工。“三定”明确规定，卫生部牵头建立食品安全综合协调机制，负责食品安全综合监督；农业部负责农产品生产环节的监管；国家质量监督检验检疫总局负责食品生产加工环节和进出口食品安全的监管；国家工商行政管理总局负责食品流通环节的监管；国家食品药品监督管理局负责餐饮业、食堂等消费环节食品安全监管；卫生部承担食品安全综合协调、组织查处食品安全重大事故的责任。国务院要求，各部门要密切协同，形成合力，共同做好食品安全监管工作。

按照新的“三定”规定，卫生部的职责发生了重大变化。明确国家食品药品监督管理局改由卫生部管理，理顺了医药之间的工作关系，实现了公共卫生、医疗服务和药品保障管理职能的统一和融合，对于整合医药卫生资源、实现医药统一管理、推动医药卫生体制改革都具有重大意义。此次改革强化了卫生部对卫生事业的宏观管理、法制建设、综合协调，以及对医疗服务、医疗机构的监管职责，将餐饮环节食品安全、保健食品、化妆品的市场监管职责交由国家食品药品监管局，对于转变政府部门职能，推动卫生改革发展都将产生深远的影响。

❹ 中国医药卫生事业发展基金会理事长一直是王彦峰吗

中国医药卫生事业发展基金会是经国务院批准成立的一个全国性的社会公益组织。基金会主管单位是国家卫生部，注册机关是国家民政部，其工作上得到国家食品药品监督管理局和国家中医药管理局的指导和支持。
从2005年成立至今，基金会均由王彦峰同志任理事长兼秘书长。

❺ 国家食品药品监督管理总局的直属机构和内设机构的区别

一、内设机构： 内设机构是指独立机构的内部组织，又称内部机构。内设机构一般不能单独用本机构的名义对外行使职权，通过所从属的独立机构的名义来行使所赋予的职权。在国家食品药品监督管理系统中，内设机构设有21个：办公厅、综合司（政策研究室）、法制司、食品安全监管一司、食品安全监管二司、食品安全监管三司、药品化妆品注册管理司、中药民族药监管司、医疗器械注册管理司、药品化妆品监管司、医疗器械监管司、稽查局、应急管理司、科技和标准司、新闻宣传司、人事司、规划财务司、国际合作司（港澳台办公室）、机关党委、驻总局纪检组监察局、离退休干部局。
二、直属机构。直接隶属于总局。它们在总局的领导下主管某一方面的专门业务，职责任务具有一定的独立性和系统性，工作任务较小或较为单一。其部门首长不是总局的组成人员。总局的直属机构设有21个。

❻ 有哪些医疗、医学、医师、医药、医院等医类的组织包括协会、学会、基金会等

你这个问题太大了点，呵呵，我提供些官方协会给你吧，民间的就算了，不是很推荐。
中华医学会，
中华中医药学会
中华预防医学会
中国医学科学院
中国人民解放军军事医学科学院
中国药学会
中国微生物学会
中国病理生理学会
中国力学学会生物力学专业委员会，
中国生物医学工程学会生物力学专业委员会
中国卫生经济学会，卫生部卫生经济研究所
中国医院协会
中国生物医学工程学会
中国农村卫生协会
中国输血协会
中国康复医学会
中国抗癌协会
中国免疫学会
中国防痨协会
中国心理卫生协会
中国性病艾滋病防治协会
中国麻风防治协会
卫生部视光学研究中心
中国医学影像技术研究会
中国科学技术信息研究所中国超声医学工程学会
中国康复研究中心
中国化学制药工业协会
全国生化制药情报中心站
中国医药企业管理协会，中国医药质量管理协会
国家药典委员会
中国药物滥用防治协会
国家食品药品监督管理局
中国初卫生部卫生监督中心
中国初级卫生保健基金会
中国健康教育协会
司法部司法鉴定科技研究所
中国优生科学协会
中国药理学会
中国中西医结合学会
中国针灸学会
中国微生物学会
中国营养学会
中国中国遗传学会解剖学会
中国毒理学会
等等……
国外的就更多了，如美国医学会、英国医学会等……
这些都是最权威的协会了，其中中华医学会下面还有N多分会，如心血管内科分会、消化内科分会，普外科分会等，下面还有各个省市的分会，就不一一列出了。
这可是我头一次在网络上回答问题，非常尽心尽力，希望你能够满意。

❼ 请问“国家卫生计生委能力建设和继续教育中心”、“中国健康促进基金会”颁发的证书有效吗

有效。国家卫生计生委能力建设和继续教育中心是国家卫生计生委直属事业单位，负责卫生计生系统继续教育和职业教育工作具体实施卫生计生远程继续教育和相关职业技能鉴定；负责卫生计生系统队伍职业化建设，具体承担公立医院院长职业化培训和卫生专业技术人员规范化培训；开展服务能力等级评定和认证等社会化服务。颁发的证书全国通用。

中国健康促进基金会是中华人民共和国卫生部主管、2006年12月18日经国家民政部批准正式登记注册的全国公益性公募组织；是由中国人民解放军总后勤部卫生部原部长白书忠同志任理事长（法人代表）、国家中医药管理局原副局长于生龙等同志任副理事长、一批医药界专家学者及社会活动家、企业家组成的独立社会团体。

(7)国家药品管理局基金会扩展阅读

一、中国健康促进基金会业务范围：

1、以国家制订的健康教育与健康促进工作规划纲要为指导，募集资金，协助政府开展健康促进活动；

2、支持边远贫困地区健康教育和健康促进机构建设，推动和发展城乡健康促进事业；

3、支持健康教育与健康促进专业人员培训；

4、支持健康促进研究和开展国内外学术交流与合作；

5、组织编辑出版健康促进书刊，普及健康促进知识；

6、建立健康促进分支机构，协助相关部门开展健康促进服务活动；

7、奖励在健康促进领域里做出突出成绩的贡献者。

二、基金会是开展公益活动的社团组织，将严格遵守国务院颁发的《基金会管理条例》和本会章程，珍惜社会的捐赠，管好用好募集资金，以良好的业绩回报社会。基金会监事会将对基金会的财务活动进行全程监控，并接受社会公众的查询、监督。希望社会各界参与和支持基金会的工作，共同开创我国健康促进事业的新局面，为构建和谐社会贡献自己的力量。

❽ 基金和基金会有什么差别

基金和基金会的区别如下：

一、定义的不同

基金广义是指为了某种目的而设立的具有一定数量的资金。主要包括信托投资基金、公积金、保险基金、退休基金，各种基金会的基金。基金会是指利用自然人、法人或者其他组织捐赠的财产，以从事公益事业为目的，按照本条例的规定成立的非营利性法人。

二、分类不同

基金可分为开放式基金和封闭式基金以及股票基金、债券基金、货币市场基金、期货基金，基金会作为一种基本的社会组织和制度形态，基金会不同于政府、企业，也有别于一般的非营利组织，公益性、非营利性、非政府性和基金信托性。

三、特征与功能不同

基金根据组织形态的不同，可分为公司型基金和契约型基金。基金通过发行基金股份成立投资基金公司的形式设立，通常称为公司型基金；由基金管理人、基金托管人和投资人三方通过基金契约设立，通常称为契约型基金。

基金会是公民社会发育的推进器。公民社会强调每个人的独立行为能力。基金会改变了传统的社会结构和财富结构，不仅推动了在政府和企业部门之外的社会财富的聚集，而且通过基金会的公益运作将社会资源的支配权交给了公民的代表，将分散的公民意志、公民意愿集中起来，将公民的权利回归到公民手上，推动公民社会的发展。

❾ 国家食品药品监督管理局和国务院药品监督局是同一机构吗

国家食品药品监督管理总局与国务院药品监督局不完全是同一机构。因为新组建的国家食品药品监督管理总局不但包括原国务院药品监督局的职能，还增加了监管食品流通的职能（原工商监管）、监管食品生产的职能（原质监监管）、监管餐饮服务职能（卫生监管）。现在食品药品监督管理部门80%以上的工作量是从事食品的监管，药品监管最多只占10%。

❿ 国家食品药品监督管理总局由哪些直属机构组成这些直属机构的职责是什么

根据第十二届全国人民代表大会第一次会议批准的《国务院机构改革和职能转变方案》和《国务院关于机构设置的通知》（国发〔2013〕14号），设立国家食品药品监督管理总局（正部级），为国务院直属机构。

一、职能转变
（一）取消的职责。
1．将药品生产行政许可与药品生产质量管理规范认证两项行政许可逐步整合为一项行政许可。
2．将药品经营行政许可与药品经营质量管理规范认证两项行政许可逐步整合为一项行政许可。
3．将化妆品生产行政许可与化妆品卫生行政许可两项行政许可整合为一项行政许可。
4．取消执业药师的继续教育管理职责，工作由中国执业药师协会承担。
5．根据《国务院机构改革和职能转变方案》需要取消的其他职责。

（二）下放的职责。
1．将药品、医疗器械质量管理规范认证职责下放省级食品药品监督管理部门。
2．将药品再注册以及不改变药品内在质量的补充申请行政许可职责下放省级食品药品监督管理部门。
3．将国产第三类医疗器械不改变产品内在质量的变更申请行政许可职责下放省级食品药品监督管理部门。
4．将药品委托生产行政许可职责下放省级食品药品监督管理部门。
5．将进口非特殊用途化妆品行政许可职责下放省级食品药品监督管理部门。
6．根据《国务院机构改革和职能转变方案》需要下放的其他职责。

（三）整合的职责。
1．将原卫生部组织制定药品法典的职责，划入国家食品药品监督管理总局。
2．将原卫生部确定食品安全检验机构资质认定条件和制定检验规范的职责，划入国家食品药品监督管理总局。
3．将国家质量监督检验检疫总局化妆品生产行政许可、强制检验的职责，划入国家食品药品监督管理总局。
4．将国家质量监督检验检疫总局医疗器械强制性认证的职责，划入国家食品药品监督管理总局并纳入医疗器械注册管理。
5．整合国家质量监督检验检疫总局、原国家食品药品监督管理局所属食品安全检验检测机构，推进管办分离，实现资源共享，建立法人治理结构，形成统一的食品安全检验检测技术支撑体系。

（四）加强的职责。
1．转变管理理念，创新管理方式，充分发挥市场机制、社会监督和行业自律作用，建立让生产经营者成为食品药品安全第一责任人的有效机制。
2．加强食品安全制度建设和综合协调，完善药品标准体系、质量管理规范，优化药品注册和有关行政许可管理流程，健全食品药品风险预警机制和对地方的监督检查机制，构建防范区域性、系统性食品药品安全风险的机制。
3．推进食品药品检验检测机构整合，公平对待社会力量提供检验检测服务，加大政府购买服务力度，完善技术支撑保障体系，提高食品药品监督管理的科学化水平。
4．规范食品药品行政执法行为，完善行政执法与刑事司法有效衔接的机制，推动加大对食品药品安全违法犯罪行为的依法惩处力度。

二、主要职责
（一）负责起草食品（含食品添加剂、保健食品，下同）安全、药品（含中药、民族药，下同）、医疗器械、化妆品监督管理的法律法规草案，拟订政策规划，制定部门规章，推动建立落实食品安全企业主体责任、地方人民政府负总责的机制，建立食品药品重大信息直报制度，并组织实施和监督检查，着力防范区域性、系统性食品药品安全风险。

（二）负责制定食品行政许可的实施办法并监督实施。建立食品安全隐患排查治理机制，制定全国食品安全检查年度计划、重大整顿治理方案并组织落实。负责建立食品安全信息统一公布制度，公布重大食品安全信息。参与制定食品安全风险监测计划、食品安全标准，根据食品安全风险监测计划开展食品安全风险监测工作。

（三）负责组织制定、公布国家药典等药品和医疗器械标准、分类管理制度并监督实施。负责制定药品和医疗器械研制、生产、经营、使用质量管理规范并监督实施。负责药品、医疗器械注册并监督检查。建立药品不良反应、医疗器械不良事件监测体系，并开展监测和处置工作。拟订并完善执业药师资格准入制度，指导监督执业药师注册工作。参与制定国家基本药物目录，配合实施国家基本药物制度。制定化妆品监督管理办法并监督实施。

（四）负责制定食品、药品、医疗器械、化妆品监督管理的稽查制度并组织实施，组织查处重大违法行为。建立问题产品召回和处置制度并监督实施。

（五）负责食品药品安全事故应急体系建设，组织和指导食品药品安全事故应急处置和调查处理工作，监督事故查处落实情况。

（六）负责制定食品药品安全科技发展规划并组织实施，推动食品药品检验检测体系、电子监管追溯体系和信息化建设。

（七）负责开展食品药品安全宣传、教育培训、国际交流与合作。推进诚信体系建设。

（八）指导地方食品药品监督管理工作，规范行政执法行为，完善行政执法与刑事司法衔接机制。

（九）承担国务院食品安全委员会日常工作。负责食品安全监督管理综合协调，推动健全协调联动机制。督促检查省级人民政府履行食品安全监督管理职责并负责考核评价。

（十）承办国务院以及国务院食品安全委员会交办的其他事项。